4-Hydroxy-1,5-dimethoxy-9,10-anthrachinon | 75963-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-Hydroxy-1,5-dimethoxy-9,10-anthrachinon
• 英文别名: 4-hydroxy-1,5-dimethoxyanthraquinone；4-hydroxy-1,5-dimethoxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 75963-92-7
• 化学式: C₁₆H₁₂O₅
• 分子量: 284.268
• InChiKey: IFUDTVTZCLARHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-1,5-dimethoxy-9,10-anthrachinon 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氧气 、 sodium ethanolate 、 亚甲兰 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.59h， 生成 3-<3-(Dimethoxymethyl)-3-hydroxypentyl>-1,4,5-trihydroxy-9,10-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环素，十五。区域和立体选择性合成分子内α，β和Rhodomycinoneü分子内Marschalk-Cyclisierung

  摘要：

  明镜selektive舒茨DER Phenolgruppen的C-1 UND C-5 DES -1,4,5-三羟基-9,10- anthrachinons（7A）卡恩黚DAS Boroacetat III erreicht werden UND liefert DAS Monoacetat 7b中，gefolgt冯Methylierungつ7D UND Verseifung祖7e。死Hydroxymethylierung冯7E，KettenverlängerungUND Entmethylierung ergibt DAS酮10c中，DAS MIT lithiiertem 1,3-二噻烷的Zumα-Hydroxydithioacetal 11A reagiert。DERα-Hydroxyaldehyd 11E wird黚死亚砜的11b / 11c的UND DAS二甲基乙缩醛11D erhalten

  DOI：

  10.1002/cber.19801130915
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5-trimethoxy-9,10-anthraquinone 在 甲醇 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 4-Hydroxy-1,5-dimethoxy-9,10-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  经由芳氧基二氟硼螯合物对二和三甲氧基蒽醌进行选择性脱甲基。4-羟基-1,5-二甲氧基蒽醌和1,4-二羟基-5-甲氧基蒽醌的合成

  摘要：

  甲氧基蒽醌衍生物与三氟化硼-乙醚反应，生成单-和双-二氟硼螯合物，在甲醇中转化为羟基蒽醌。描述了该方法的扩展，用于合成2-羟基-2'，4,4'-三甲氧基二苯甲酮。

  DOI：

  10.1039/c39830000089

文献信息

• Selective demethylation of di- and tri-methoxyanthraquinones via aryloxydifluoroboron chelates. Synthesis of 4-hydroxy-1,5-dimethoxyanthraquinone and 1,4-dihydroxy-5-methoxyanthraquinone
  作者：Peter N. Preston、Thomas Winwick、John O. Morley

  DOI：10.1039/c39830000089

  日期：——

  Methoxyanthraquinone derivatives react with boron trifluoride–diethyl ether to give mono- and bis-difluoroboron chelates which, in methanol, are converted into hydroxyanthraquinones; an extension of this method is described for the synthesis of 2-hydroxy-2′,4,4′-trimethoxybenzophenone.

  甲氧基蒽醌衍生物与三氟化硼-乙醚反应，生成单-和双-二氟硼螯合物，在甲醇中转化为羟基蒽醌。描述了该方法的扩展，用于合成2-羟基-2'，4,4'-三甲氧基二苯甲酮。
• The regiospecific preparation of 1,4-dioxygenated anthraquinones: a new route to islandicin, digitopurpone, and madeirin
  作者：Richard A. Russell、Ronald N. Warrener

  DOI：10.1039/c39810000108

  日期：——

  A direct, versatile, one-step synthesis of anthraquinones which exhibits total regioselectivity (>99%) and involves the reaction of the anion of 4- or 7-methoxy-3-phenylsulphonylphthalides with variously substituted quinone monoacetals is reported.

  据报道，蒽醌的直接，通用的一步合成具有总的区域选择性（> 99％），并且涉及4-或7-甲氧基-3-苯基磺酰邻苯二甲酸酯的阴离子与各种取代的醌单缩醛的反应。
• Regiospecific synthesis of quinizarin derivatives by cycloaddition
  作者：Donald W. Cameron、Geoffrey I. Feutrill、Peter G. McKay

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92528-6

  日期：1981.1

  Cycloadditionof ()-1,1,4-trimethaxy-1,3-butadiene (1) to naphthoquinones affords regiospecific syntheses of derivatives of 1,4-dihydroxyanthraquinone including the mould metabolites helminthosporin (21) and cynodontin (22).

  将（）-1,1,4-三甲氧基-1,3-丁二烯（1）环加成萘醌可提供1,4-二羟基蒽醌衍生物的区域特异性合成，包括霉菌代谢产物helminthosporin（21）和cynodondontin（22）。
• Cameron, Donald W.; Feutrill, Geoffrey I.; McKay, Peter G., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2095 - 2109
  作者：Cameron, Donald W.、Feutrill, Geoffrey I.、McKay, Peter G.

  DOI：——

  日期：——
• CAMERON D. W.; FEUTRILL G. I.; MCKAY P. G., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 7, 701-702
  作者：CAMERON D. W.、 FEUTRILL G. I.、 MCKAY P. G.

  DOI：——

  日期：——