6-(benzylcarbamoyl)nicotinic acid | 879088-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(benzylcarbamoyl)nicotinic acid
• 英文别名: 6-(benzylcarbamoyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 879088-47-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD12635728
• 分子量: 256.261
• InChiKey: UDXLVRZMYASSKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-(2-吡啶)苯胺 、 6-(benzylcarbamoyl)nicotinic acid 在 crude product 作用下， 以to yield N2-benzyl-N5-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenyl)pyridine-2,5-dicarboxamide的产率得到N2-benzyl-N5-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenyl)pyridine-2,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING

  摘要：

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物的一般式I为：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。

  公开号：

  US20120094980A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴烟酸 、 一氧化碳 、 苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 生成 6-(benzylcarbamoyl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  High-Efficiency Aminocarbonylation by Introducing CO to a Pressurized Continuous Flow Reactor

  摘要：

  Halogenated aryl carboxylic acids were efficiently converted to the corresponding dicarboxylic acid monoamides by a one-step Pd-catalyzed aminocarbonylation in a micro/meso fluidic continuous flow reactor (X-Cube) operated at high pressure and high temperature with CO gas introduction. Reaction parameters (solvent, base, catalyst, pressure, temperature) were rapidly optimized in the reactions, which required less than 2 min. The method gave improved results over comparable batch techniques and is also suited to automated parallel syntheses of compound libraries.

  DOI：

  10.1021/ol7030894

文献信息

• PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING
  申请人：GUNZNER Janet L.

  公开号：US20110092461A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDILES DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009126863A2

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as s therapeutic agent for treating malignancies where the compounds have the general formula (I): where A, X, Y R1, R2, R3, R4, m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式(I)：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDYLES DE LA SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2006028958A2

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y, R1, R2, R3, R4, and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有I式的一般公式，其中A，X，Y，R1，R2，R3，R4和n如本文所述。
• US7888364B2
  申请人：——

  公开号：US7888364B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• US9278961B2
  申请人：——

  公开号：US9278961B2

  公开（公告）日：2016-03-08