(2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)furo[ 2,3-b]pyridin-5-yl)boronic acid | 1621888-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: (2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)furo[ 2,3-b]pyridin-5-yl)boronic acid
• 英文别名: (2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)boronic acid；[2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]furo[2,3-b]pyridin-5-yl]boronic acid
• CAS: 1621888-66-1
• 化学式: C₁₇H₁₇BFN₃O₆S
• 分子量: 421.214
• InChiKey: ISIQWSKFVOGPFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)furo[ 2,3-b]pyridin-5-yl)boronic acid 、 2-chloro-11-fluoro-5,6-dihydroindolo[1,2-h][1,7]naphthyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到5-(11-fluoro-5,6-dihydroindolo[1,2-h][1,7]naphthyridin-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)furo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，此类化合物的合成，以及使用此类化合物来抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2014121416A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-5-iodo-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)furo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide 在 四羟基二硼 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到(2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)furo[ 2,3-b]pyridin-5-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，此类化合物的合成，以及使用此类化合物来抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2014121416A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-5-iodo-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)furo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide 、 四羟基二硼 、 potassium acetate 在 醋酸钯 氮气 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 1˜DCM 、 甲醇 、 (2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)furo[ 2,3-b]pyridin-5-yl)boronic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford the desired product of (2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)boronic acid (1 g, yield: 40%)的产率得到(2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)furo[ 2,3-b]pyridin-5-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，合成这种化合物，以及使用这种化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  US20150368246A1

文献信息

• Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of hepatitis C
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09243002B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及式I的化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，这些化合物的合成以及使用这些化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014121416A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，此类化合物的合成，以及使用此类化合物来抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：DAI Xing

  公开号：US20150361101A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及公式I的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，该化合物的合成以及使用该化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。