(6-溴吡啶-3-基)-吗啉-4-基甲酮 | 1180131-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (6-溴吡啶-3-基)-吗啉-4-基甲酮
• 英文名称: (6-bromo-pyridin-3-yl)-morpholin-4-yl-methanone
• 英文别名: (6-bromopyridin-3-yl)(morpholino)methanone；(6-bromopyridin-3-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 1180131-60-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 271.114
• InChiKey: QGQGBIUXUSVJKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-溴吡啶-3-基)-吗啉-4-基甲酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 acetic acid 2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxo-1H-phthalazin-2-yl)-6-{6-[5-(morpholine-4-carbonyl)-pyridin-2-ylamino]-pyrimidin-4-yl}-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本申请披露了根据通用式I定义的化合物：其中变量如本文所述，并且抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与Btk活性过高相关的疾病有用。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20130150360A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 6-溴烟酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 18.0h， 生成 (6-溴吡啶-3-基)-吗啉-4-基甲酮
  参考文献：
  名称：

  综合评价五硫磷对各种人类癌细胞系的生物学作用及其作用方式的见解

  摘要：

  Pentathiepins 是一种含多硫化合物，可在癌细胞中发挥抗增殖和细胞毒活性，诱导氧化应激和细胞凋亡，并抑制谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx1)。这使他们成为抗癌药物开发的有希望的候选者。然而，尚未在不同的癌细胞系中系统地评估生物学效应及其相互交织的方式。在这项研究中，合成了六种新型五硫菌素以满足特定要求，例如荧光特性或改善的水溶性。X 射线晶体学对三种衍生物的结构解析是成功的。所有六种都在 14 种人类癌细胞系中进行了广泛的生物学评估。这些研究包括调查 GPx1 的抑制和细胞增殖、细胞毒性、以及诱导 ROS 和 DNA 链断裂。此外，还研究了细胞凋亡的选定标志和对细胞周期进程的影响。所有六种五硫菌素都表现出高细胞毒性和抗增殖活性，而五种也强烈抑制 GPx1。引发氧化应激的可能性与单链和双链断裂形式的 DNA 损伤之间存在明显的联系。此外，这些研究支持细胞凋亡但不支持铁死亡是某些细胞系中

  DOI：

  10.3390/ijms22147631

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURANYL AND BENZOXAZOLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] BENZOFURANYLES ET BENZOXAZOLYLES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015003166A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention generally relates to substituted benzofuranyl and substituted benzoxazolyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (A) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.

  这项发明通常涉及取代苯并呋喃基和取代苯并噁唑基化合物，更具体地涉及一种由结构式（A）表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式（A）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如，在癌症（例如，外套细胞淋巴瘤）和其他疾病和疾病的治疗中。
• Comprehensive Evaluation of Biological Effects of Pentathiepins on Various Human Cancer Cell Lines and Insights into Their Mode of Action
  作者：Lisa Wolff、Siva Sankar Murthy Bandaru、Elias Eger、Hoai-Nhi Lam、Martin Napierkowski、Daniel Baecker、Carola Schulzke、Patrick J. Bednarski

  DOI：10.3390/ijms22147631

  日期：——

  six novel pentathiepins were synthesized to suit particular requirements such as fluorescent properties or improved water solubility. Structural elucidation by X-ray crystallography was successful for three derivatives. All six underwent extensive biological evaluation in 14 human cancer cell lines. These studies included investigating the inhibition of GPx1 and cell proliferation, cytotoxicity, and

  Pentathiepins 是一种含多硫化合物，可在癌细胞中发挥抗增殖和细胞毒活性，诱导氧化应激和细胞凋亡，并抑制谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx1)。这使他们成为抗癌药物开发的有希望的候选者。然而，尚未在不同的癌细胞系中系统地评估生物学效应及其相互交织的方式。在这项研究中，合成了六种新型五硫菌素以满足特定要求，例如荧光特性或改善的水溶性。X 射线晶体学对三种衍生物的结构解析是成功的。所有六种都在 14 种人类癌细胞系中进行了广泛的生物学评估。这些研究包括调查 GPx1 的抑制和细胞增殖、细胞毒性、以及诱导 ROS 和 DNA 链断裂。此外，还研究了细胞凋亡的选定标志和对细胞周期进程的影响。所有六种五硫菌素都表现出高细胞毒性和抗增殖活性，而五种也强烈抑制 GPx1。引发氧化应激的可能性与单链和双链断裂形式的 DNA 损伤之间存在明显的联系。此外，这些研究支持细胞凋亡但不支持铁死亡是某些细胞系中
• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08742098B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein the variables are defined as described herein, and which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了按照通式I公式定义的化合物：其中变量的定义如此处所述，并且抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。此外，还公开了包含通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Substituted 2,3-Dihydrobenzofuranyl Compounds And Uses Thereof
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20160221994A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention generally relates to substituted 2,3-dihydrobenzofuranyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.

  本发明通常涉及取代的2,3-二氢苯并呋喃基化合物，更具体地涉及由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，在此变量的定义和描述中。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗癌症（例如曼托细胞淋巴瘤）和其他疾病和障碍中。
• PYRROLO [2, 3-D]PYRIDINES AND USE THEREOF AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2247591A1

  公开（公告）日：2010-11-10