1-benzenesulfonyl-4-phenylimidazole | 1227420-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-4-phenylimidazole
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-4-phenylimidazole
• CAS: 1227420-74-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: AJWXFHMGLBMNKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-4-phenylimidazole 、 4,4-二甲氧基-2,5-环己二烯-1-酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以38%的产率得到4-hydroxy-4-(4-phenyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-imidazol-2-yl)cyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的Huisgen环加成反应 合成抗肿瘤的（1 H -1,2,3-三唑-4-基）-4-羟基环己-2,5-dien-1-one †

  摘要：

  4-乙炔基-4-羟基环己-2,5-二烯-1-酮 5在以下条件下与一系列取代的叠氮化物进行环加成反应铜盐形成1,4-二取代的三唑8-11，带有4-羟基环己-2,5-dien-1-one （喹诺醇）药效团；异构体1,5-二取代的一个例子三唑 12是由形成5和叠氮化苄在钌催化剂的存在下。筛选了针对结肠，乳腺癌和肺癌起源的五种癌细胞系的生长抑制活性的化合物，但总体上其效力不及苯并噻唑基和苯并噻唑基。吲哚基取代的喹诺酚2和3。

  DOI：

  10.1039/b920039h