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5-(2-chlorophenyl)-2-[bis(morpholino)phosphinyloxy]-7-nitro-3H-1,4-benzodiazepine | 59349-86-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-chlorophenyl)-2-[bis(morpholino)phosphinyloxy]-7-nitro-3H-1,4-benzodiazepine
英文别名
di-morpholin-4-yl-phosphinic acid 5-(2-chloro-phenyl)-7-nitro-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl ester;4-[[5-(2-chlorophenyl)-7-nitro-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl]oxy-morpholin-4-ylphosphoryl]morpholine
5-(2-chlorophenyl)-2-[bis(morpholino)phosphinyloxy]-7-nitro-3H-1,4-benzodiazepine化学式
CAS
59349-86-9
化学式
C23H25ClN5O6P
mdl
——
分子量
533.908
InChiKey
RIGSDAIXRQTHFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Imidazodiazepines and processes therefor
    摘要:
    新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列,可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物,其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基,最好是甲基;R.sub.3 和 R.sub.5 为氢;R.sub.4 为氢、硝基和卤素,最好是氯,在最优选的实施方式中,当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时,R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基,最好是卤素,取代的氟在苯基中的 2-位,R.sub.2 为氢和较低的烷基。
    公开号:
    US04280957A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Phosphorylation of cyclic amides
    摘要:
    通式为##STR1##的化合物与强碱反应,然后与磷酰化剂(例如二环胺磷酸卤化物或双二烷基胺磷酸卤化物)反应,生成通式为##STR2##的亚胺,其中R为二环胺磷氧基或双二烷基胺磷氧基。R代表一个离去基团,将与含氮、氧、硫和碳的亲核试剂发生亲核取代反应,即具有氮、氧、硫或碳原子作为活性位点的亲核试剂,使得当环状亚胺发生亲核取代时,在环状亚胺的碳原子和亲核基团之间形成C-N、C-O、C-S和C-C键。最终产物可用作制药有价值化合物的中间体,并且在某些情况下本身就是有价值的药用化合物。
    公开号:
    US04739049A1
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文献信息

  • US4307237A
    申请人:——
    公开号:US4307237A
    公开(公告)日:1981-12-22
  • US4280957A
    申请人:——
    公开号:US4280957A
    公开(公告)日:1981-07-28
  • US4349477A
    申请人:——
    公开号:US4349477A
    公开(公告)日:1982-09-14
  • US4368158A
    申请人:——
    公开号:US4368158A
    公开(公告)日:1983-01-11
  • US4376074A
    申请人:——
    公开号:US4376074A
    公开(公告)日:1983-03-08
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