7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one | 41218-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: 7-chloro-1,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；7-Chlor-1.3-dihydro-5-(2-fluorphenyl)-3-methyl-2H-1.4-benzodiazepin-2-on；7-Chlor-5-(2-fluorphenyl)-1,3-dihydro-3-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on；7-Chloro-5-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 41218-54-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClFN₂O
• 分子量: 302.735
• InChiKey: QTUOBCFEMFKJEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 硝基甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 生成 7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3-methyl-2-nitromethylene-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines and processes therefor

  摘要：

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。

  公开号：

  US04280957A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-2'-氟二苯甲酮 在 盐酸 、 氯甲酸乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERIPHERALLY RESTRICTED GABA POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS FOR THE TREATMENT OF IRRITABLE BOWEL SYNDROME AND OTHER AILMENTS OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE GABA À RESTRICTION PÉRIPHÉRIQUE POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DU CÔLON IRRITABLE ET AUTRES AFFECTIONS DU SYSTÈME NERVEUX PÉRIPHÉRIQUE

  摘要：

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an N-oxide thereof), which are positive allosteric modulators of one or more GABA-A receptors, e.g., which are peripherally restricted, positive allosteric modulators of one or more GABA-A receptors; e.g., which are positive allosteric modulators of one or more GABA-A receptors and which selectively target the peripheral nervous system and organs of the body, and which do not substantially pass through the blood-brain barrier. Said compounds are useful e.g., for the treatment of systemic diseases of the body, e.g., diseases in which modulation of one or more peripherally restricted GABA-A receptors is beneficial (e.g., diseases or disorders which are mediated by GABA-A neuronal activitye. This disclosure also features pharmaceutical compositions containing the chemical entities described herein as well as methods of using same for the treatment of systemic diseases of the body.

  公开号：

  WO2024030543A2

文献信息

• Phosphorylation of cyclic amides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04739049A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  Compounds of the general formula ##STR1## are reacted with a strong base followed by a phosphorylating agent, such as dicyclicaminophosphinic halide or bis-di-lower alkylaminophosphinic halide to produce an imine of the formula ##STR2## wherein R is dicyclicaminophosphinyloxy or bis-di-lower alkylaminophosphinyloxy. R represents a leaving group which will undergo nucleophilic displacement with nitrogen, oxygen, sulfur and carbon containing nucleophiles, that is, nucleophiles which have, as a reactive site, a nitrogen, oxygen, sulfur or carbon atom, such that, when the cyclic imine undergoes nucleophilic displacement, there is formed C--N, C--O, C--S and C--C bonds between the carbon atom of the cyclic imine and the nucleophilic group. The end products may be utilized as intermediates in the production of pharmaceutically valuable compounds and, in some instances, are pharmaceutically valuable compounds per se.

  通式为##STR1##的化合物与强碱反应，然后与磷酰化剂（例如二环胺磷酸卤化物或双二烷基胺磷酸卤化物）反应，生成通式为##STR2##的亚胺，其中R为二环胺磷氧基或双二烷基胺磷氧基。R代表一个离去基团，将与含氮、氧、硫和碳的亲核试剂发生亲核取代反应，即具有氮、氧、硫或碳原子作为活性位点的亲核试剂，使得当环状亚胺发生亲核取代时，在环状亚胺的碳原子和亲核基团之间形成C-N、C-O、C-S和C-C键。最终产物可用作制药有价值化合物的中间体，并且在某些情况下本身就是有价值的药用化合物。
• WALSER, A.;FRYER, R. I.
  作者：WALSER, A.、FRYER, R. I.

  DOI：——

  日期：——
• US4307237A
  申请人：——

  公开号：US4307237A

  公开（公告）日：1981-12-22
• US4280957A
  申请人：——

  公开号：US4280957A

  公开（公告）日：1981-07-28
• US4349477A
  申请人：——

  公开号：US4349477A

  公开（公告）日：1982-09-14