2,3-di(ethoxycarbonyl)cyclopentanone | 38230-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-di(ethoxycarbonyl)cyclopentanone
• 英文别名: 2,3-Dicarbethoxycyclopentanone；diethyl 3-oxocyclopentane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 38230-84-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: HSRINSDQWXZVKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di(ethoxycarbonyl)cyclopentanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(6-cyanohexyl)-3-ethoxycarbonylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Dombrovskii, V. A.; Fonskii, D. Yu.; Filippova, T. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 8, p. 1471 - 1480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙基1,2,4-丁烷三羧酸酯 在 sodium 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,3-di(ethoxycarbonyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Mukharji,P.C. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 515 - 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021190727A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, and L are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新颖化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、A1、A2、A3、A4、A5、A6、B1、B2、B3、B4和L如本文所述，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE FABRICATION
  申请人：UNIV HOLY GHOST DUQUESNE

  公开号：WO2016022881A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  This invention provides substituted pyrimidine compounds that are useful in treating a patient having a disease or cancer. The compounds of this invention are useful as multi-enzyme antifolates selectively targeting the folate receptor (FR). Further, a method of making 5-and 6-substituted cyclopenta[d]pyrimidine for nonclassical and classical antifolates as TS and DHFR inhibitors is provided.

  本发明提供了可用于治疗患有疾病或癌症的取代嘧啶化合物。本发明的化合物可用作多酶抗叶酸类药物，选择性地靶向叶酸受体（FR）。此外，还提供了一种制备5-和6-取代环戊[d]嘧啶的方法，用于非经典和经典抗叶酸类药物，作为TS和DHFR抑制剂。
• Nitrile∁ketenimine tautomerism in substituted alkylidene malononitriles and alkylidene cyanoacetates
  作者：T.R. Kasturi、V.K. Sharma、A. Srinivasan、G. Subrahmanyam

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80245-5

  日期：1973.12

  Several alkylidene malononitriles (1b,1d,1e,2b and4b) and alkylidene cyanoacetates (1a,2a and4a) studied exhibit a long wavelength UV absorption band around 355 nm which shows a hyperchromic effect in the presence of ethanolic alkali. This band has been assigned to the ketenimine tautomer (5). Addition of water to1b,1e and2b gives the corresponding pyridine diols (7a,7b and8a) respectively. Similarly

  研究的几种亚烷基丙二腈（1b，1d，1e，2b和4b）和亚烷基氰基乙酸酯（1a，2a和4a）在355 nm附近具有长波长紫外线吸收带，在乙醇碱存在下显示出增色作用。该带已被分配给酮亚胺互变异构体（5）。将水加到1b，1e和2b中分别得到相应的吡啶二醇（7a，7b和8a）。同样，在1e中添加乙醇和2b给出了相应的乙氧基吡啶衍生物（7c和8b）。讨论了这些化合物的形成机理。还讨论了分别从1b，1e和2b室温放置获得的1c，7c和10的结构以及形成机理。
• Haworth; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 575
  作者：Haworth、Perkin

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of polyfunctional aliphatic carbonyl compounds under phase-transfer conditions
  作者：A. Yu. Sizov、V. A. Dombrovskii、L. A. Yanovskaya

  DOI：10.1007/bf00961357

  日期：1991.5

  We have studied mono- and dialkylation of malonic, acetoacetic, and cyanoacetic esters with esters of haloacetic and beta-halopropionic acids and addition of the CH acids mentioned and their analogs to methyl and ethyl acrylate under phase-transfer catalysis conditions, and also deethoxycarbonylation of the obtained products. We have demonstrated for the first time the possibility of Dieckmann cyclization under phase-transfer catalysis conditions and have developed a simple method for the synthesis of 2,3-di(ethoxycarbonyl)cyclopentanone, a key intermediate in the syntheis of deoxyprostaglandins, by cyclization of triethyl 1,2,4-butanetricarboxylate.