三乙基1,2,4-丁烷三羧酸酯 | 1188-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三乙基1,2,4-丁烷三羧酸酯
• 中文别名: 1,2,4-丁烷三羧酸-1,2,4-三乙基酯；丁烷-1,2,4-三羧酸三乙酯
• 英文名称: 1,2,4-Butan-tricarbonsaeure-triethylester
• 英文别名: Butan-1,2,4-tricarbonsaeure-triaethylester；Triethyl butane-1,2,4-tricarboxylate
• CAS: 1188-35-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₆
• 分子量: 274.314
• InChiKey: CKNUUYLRWBMMIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166-171 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基1,2,4-丁烷三羧酸酯 在 sodium 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,3-di(ethoxycarbonyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Mukharji,P.C. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 515 - 523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-丁烷三羧酸 在 硫酸 作用下， 生成 三乙基1,2,4-丁烷三羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Kay; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1906, vol. 89, p. 1647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for Producing 4-Aminobut-2-Enolides
  申请人：Lui Norbert

  公开号：US20100190990A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Process for preparing 2,2-difluoroethylamine derivatives, wherein compounds of the general formula (IV) are reduced to the corresponding 2,2-difluoroethylamine derivatives of the general formula (III), where the A radical is as defined in the description:

  制备2,2-二氟乙胺衍生物的过程，其中通式（IV）的化合物被还原为相应的通式（III）的2,2-二氟乙胺衍生物，其中A基团如描述中所定义：
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE FABRICATION
  申请人：UNIV HOLY GHOST DUQUESNE

  公开号：WO2016022881A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  This invention provides substituted pyrimidine compounds that are useful in treating a patient having a disease or cancer. The compounds of this invention are useful as multi-enzyme antifolates selectively targeting the folate receptor (FR). Further, a method of making 5-and 6-substituted cyclopenta[d]pyrimidine for nonclassical and classical antifolates as TS and DHFR inhibitors is provided.

  本发明提供了可用于治疗患有疾病或癌症的取代嘧啶化合物。本发明的化合物可用作多酶抗叶酸类药物，选择性地靶向叶酸受体（FR）。此外，还提供了一种制备5-和6-取代环戊[d]嘧啶的方法，用于非经典和经典抗叶酸类药物，作为TS和DHFR抑制剂。
• CONTRAST AGENTS
  申请人：Wynn Duncan

  公开号：US20090053142A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to a class of compounds and to diagnostic compositions containing such compounds where the compounds are iodine containing compounds. More specifically the iodine containing compounds are chemical compounds containing an aliphatic central moiety containing amide functions allowing for the arrangement of three iodinated phenyl groups bound thereto. The invention also relates to the use of such diagnostic compositions as contrast agents in diagnostic imaging and in particular in X-ray imaging and to contrast media containing such compounds.

  本发明涉及一类化合物和含有这种化合物的诊断组合物，其中这些化合物是含碘的化合物。更具体地，这些含碘化合物是化学化合物，其中包含具有酰胺功能的脂肪族中心基团，允许将三个碘化苯基团连接到其中。本发明还涉及将这种诊断组合物用作对比剂进行诊断成像，特别是在X射线成像中，并涉及含有这种化合物的对比介质。
• Contrast agents
  申请人：GE Healthcare AS

  公开号：US08124806B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  The present invention relates to a class of compounds and to diagnostic compositions containing such compounds where the compounds are iodine containing compounds. More specifically the iodine containing compounds are chemical compounds containing an aliphatic central moiety containing amide functions allowing for the arrangement of three iodinated phenyl groups bound thereto. The invention also relates to the use of such diagnostic compositions as contrast agents in diagnostic imaging and in particular in X-ray imaging and to contrast media containing such compounds.

  本发明涉及一类化合物以及含有这类化合物的诊断组合物，其中这些化合物是含碘化合物。更具体地说，这些含碘化合物是化学化合物，包含一个脂肪族中心基团，其中含有允许三个碘化苯基团与之结合的酰胺功能。本发明还涉及将这种诊断组合物作为对比剂在诊断成像中的使用，特别是在X射线成像中的使用，以及含有这种化合物的对比介质。
• METHOD FOR PREPARING 4-AMINOBUT-2-ENOLIDES
  申请人：LUI Norbert

  公开号：US20120323023A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Process for preparing 2,2-difluoroethylamine derivatives, wherein compounds of the general formula (IV) are reduced to the corresponding 2,2-difluoroethylamine derivatives of the general formula (III), where the A radical is as defined in the description:

  制备2,2-二氟乙胺衍生物的过程，其中将通式（IV）化合物还原为相应的通式（III）的2,2-二氟乙胺衍生物，其中A基团如描述中所定义。