2-氯-1-乙炔基环己醇 | 100313-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-乙炔基环己醇
• 英文名称: 2-chloro-1-ethynylcyclohexanol
• 英文别名: 2-Chloro-1-ethynylcyclohexan-1-ol
• CAS: 100313-83-5
• 化学式: C₈H₁₁ClO
• 分子量: 158.628
• InChiKey: AHKHTUCIZISCAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-乙炔基环己醇 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-tosyl-3-(1'-chloro-2'-cyclohexenyl)-2-propyne
  参考文献：
  名称：

  取代的过渡金属的制备（η 1个-propargyl络合物及其[3 + 2]环加成与二氧化硫和一氧化碳二硫反应。所述cycloadducts的过渡金属-碳键裂解反应，这产量oxathiolene氧化物和二硫氧化物

  摘要：

  几种新的环戊二烯基二羰基铁的η的制剂1被报告-2-炔基络合物。他们与二氧化硫和一氧化二硫的[3 + 2]环加成反应分别生成了过渡金属取代的1,2-氧杂硫代-2-氧化物和1,2-二硫代-1-氧化物。将过渡金属从含氧杂硫氧化物和二硫氧化物的配合物中解离，生成新的硫杂环。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00167-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氯环己酮 、 magnesium;ethyne;bromide 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WENDER, P. A.;HOLT, D. A.;SIEBURTH, S. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 10, 3348-3350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogen-Substituted Allenyl Ketones through Ring Opening of Nonstrained Cycloalkanols
  作者：Penglin Wu、Shengming Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00452

  日期：2021.4.2

  An efficient synthesis of halogen-substituted allenyl ketones via Ag-catalyzed oxidative ring opening of allenyl cyclic alcohols under mild reaction conditions has been achieved. The reaction features a wide substrate scope and excellent regioselectivity. The synthetic potential of the products has been demonstrated by their conversion to stereodefined alkenes and heterocyclic compounds.

  通过在温和的反应条件下，通过Ag催化的烯基环状醇的氧化开环，可以有效合成卤素取代的烯基酮。该反应具有广泛的底物范围和优异的区域选择性。通过将其转化为立体定义的烯烃和杂环化合物，已证明了该产品的合成潜力。