(1R,2R)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]cyclohexan-1-ol | 906802-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (1R,2R)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]cyclohexan-1-ol
• CAS: 906802-49-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: KKKDNQTXKZICBS-ZIAGYGMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-溴-1,2-环氧基丁烷 、 (1R,2R)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]cyclohexan-1-ol 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 反应 24.0h， 生成 维那卡兰
  参考文献：
  名称：

  Vernakalant的高效非对称合成

  摘要：

  描述了vernakalant的新型合成。使用廉价且容易获得的试剂，关键的转化涉及（1）有效的锌胺促进的醚化反应;（2）高度立体选择性的酶催化的动态不对称氨基转移，以在环己烷环中建立两个连续的手性中心，以及（ 3）经由烷基-B（OH）2催化的酰胺化和随后的酰亚胺还原形成吡咯烷环。

  DOI：

  10.1021/ol501002a
• 作为产物：
  描述：

  2-氯环己酮 在 磷酸吡哆醛 、 transaminase polypeptide ATA-303 、 diethylzinc 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1R,2R)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Vernakalant的高效非对称合成

  摘要：

  描述了vernakalant的新型合成。使用廉价且容易获得的试剂，关键的转化涉及（1）有效的锌胺促进的醚化反应;（2）高度立体选择性的酶催化的动态不对称氨基转移，以在环己烷环中建立两个连续的手性中心，以及（ 3）经由烷基-B（OH）2催化的酰胺化和随后的酰亚胺还原形成吡咯烷环。

  DOI：

  10.1021/ol501002a

文献信息

• SYNTHETIC PROCESS FOR AMINOCYCLOHEXYL ETHER COMPOUNDS
  申请人：Plouvier Bertrand M. C.

  公开号：US20130102791A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Methods for the preparation of stereoisomerically substantially aminocyclohexyl ether compounds such as trans-(1R,2R)-aminocyclohexyl ether compounds and/or trans-(1S,2S)-aminocyclohexyl ether compounds as well as various intermediates and substrates are disclosed.

  本发明公开了制备立体异构的基本上为氨基环己基醚化合物的方法，例如trans-(1R,2R)-氨基环己基醚化合物和/或trans-(1S,2S)-氨基环己基醚化合物以及各种中间体和底物。
• US9115081B2
  申请人：——

  公开号：US9115081B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9586899B2
  申请人：——

  公开号：US9586899B2

  公开（公告）日：2017-03-07