4'-azido-cis-5'-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]-2',3'-O-bis-(3-methoxypropionyl)uridine | 1335014-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-azido-cis-5'-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]-2',3'-O-bis-(3-methoxypropionyl)uridine
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R)-5-azido-5-[[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl]oxymethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-(3-methoxypropanoyloxy)oxolan-3-yl] 3-methoxypropanoate；[(2R,3R,4S,5R)-5-azido-5-[[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl]oxymethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-(3-methoxypropanoyloxy)oxolan-3-yl] 3-methoxypropanoate
• CAS: 1335014-73-7
• 化学式: C₂₆H₃₁ClN₅O₁₃P
• 分子量: 687.985
• InChiKey: PAPOPTMKBKWOPO-HOSKAJTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基丙酸 、 4'-azido-cis-5'-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]cytidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到4'-azido-cis-5'-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]-2',3'-O-bis-(3-methoxypropionyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside prodrugs and uses thereof

  摘要：

  具有公式I或II的化合物，其中R1、R2、B和V的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20090209481A1

文献信息

• NUCLEOSIDE PRODRUGS AND USES THEREOF
  申请人：HECKER Scott J.

  公开号：US20120039845A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compounds having the formula I or II, wherein R 1 , R 2 , B, and V are as defined herein, are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.
• US8063025B2
  申请人：——

  公开号：US8063025B2

  公开（公告）日：2011-11-22