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4-(2-pyridin-3-yl-1(3)H-imidazol-4-yl)-phenol | 60964-03-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-pyridin-3-yl-1(3)H-imidazol-4-yl)-phenol
英文别名
2-(pyridin-3-yl)-4-(4-hydroxyphenyl)imidazole;2-(3-pyridyl)-4-(4-hydroxyphenyl)imidazole;4-(2-pyridin-3-yl-1H-imidazol-5-yl)phenol
4-(2-pyridin-3-yl-1(3)<i>H</i>-imidazol-4-yl)-phenol化学式
CAS
60964-03-6
化学式
C14H11N3O
mdl
——
分子量
237.261
InChiKey
XRQYCWYGYMWCGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    315-318 °C
  • 沸点:
    542.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • .beta.-adrenergic blocking imidazolylphenoxy propanolamines
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04642311A1
    公开(公告)日:1987-02-10
    Substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity. ##STR1##
    公开了取代咪唑和其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性,包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
  • .beta.-blocking substituted imidazoles
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04853383A1
    公开(公告)日:1989-08-01
    Novel substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.
    揭示了一种新型替代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐具有药理活性,包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻断活性。
  • 3-Amino-2-OR-propoxyaryl substituted imidazoles
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04134983A1
    公开(公告)日:1979-01-16
    Novel 3-amino-2-OR-propoxyaryl substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.
    本发明揭示了一种新型的3-基-2-OR-丙氧基芳基取代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性,包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
  • ——
    作者:BALDWIN J. J.、 PONTICELLO G. S.
    DOI:——
    日期:——
  • US4134983A
    申请人:——
    公开号:US4134983A
    公开(公告)日:1979-01-16
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