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1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-deoxy-3-[4-(methoxycarbonyl)-1H-[1,2,3]-triazol-1-yl]-D-galactopyranose | 869957-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-deoxy-3-[4-(methoxycarbonyl)-1H-[1,2,3]-triazol-1-yl]-D-galactopyranose
英文别名
methyl 1-[(3R,4S,5R,6R)-2,3,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-4-yl]triazole-4-carboxylate
1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-deoxy-3-[4-(methoxycarbonyl)-1H-[1,2,3]-triazol-1-yl]-D-galactopyranose化学式
CAS
869957-49-3
化学式
C18H23N3O11
mdl
——
分子量
457.394
InChiKey
UUMREADSUXKQRX-LBFDXBLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    171
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-deoxy-3-[4-(methoxycarbonyl)-1H-[1,2,3]-triazol-1-yl]-D-galactopyranose氢溴酸乙酸酐溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.25h, 以46%的产率得到2,4,6-tri-O-acetyl-3-deoxy-3-[4-(methoxycarbonyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-α-D-galactopyranosyl bromide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL 3-TRIAZOLYL-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE GALECTINES CONTENANT 3-TRIAZOLYL-GALACTOSIDE
    摘要:
    本发明涉及新型3-三唑基半乳糖苷,以及将该三唑基半乳糖苷用作药物以及制造用于治疗哺乳动物中与半乳糖结合到受体相关的疾病的药物。所述的半乳糖最好是半乳糖-3。
    公开号:
    WO2005113569A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙炔酸甲酯 、 (3R,4S,5R,6R)-6-(acetoxymethyl)-4-azidotetrahydro-2H-pyran-2,3,5-triyl triacetate 在 copper(l) iodide N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以93%的产率得到1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-deoxy-3-[4-(methoxycarbonyl)-1H-[1,2,3]-triazol-1-yl]-D-galactopyranose
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL 3-TRIAZOLYL-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE GALECTINES CONTENANT 3-TRIAZOLYL-GALACTOSIDE
    摘要:
    本发明涉及新型3-三唑基半乳糖苷,以及将该三唑基半乳糖苷用作药物以及制造用于治疗哺乳动物中与半乳糖结合到受体相关的疾病的药物。所述的半乳糖最好是半乳糖-3。
    公开号:
    WO2005113569A1
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文献信息

  • NOVEL 3-TRIAZOLYL-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
    申请人:Leffler Hakon
    公开号:US20070185041A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    The present invention relates to novel compounds, the use of said compounds as a medicament as well as for the manufacture of a medicament for treatment of disorders relating to the binding of galectin to receptors in a mammal. Said galectin is preferably a galectin-3.
    本发明涉及新型化合物,以及将该化合物用作药物以及制造用于治疗哺乳动物中与galectin与受体结合相关的疾病的药物。所述的galectin通常是galectin-3。
  • 3-triazolyl-galactoside inhibitors of galectins
    申请人:Forskarpatent I Syd AB
    公开号:US07700763B2
    公开(公告)日:2010-04-20
    The present invention relates to novel compounds, the use of said compounds as a medicament as well as for the manufacture of a medicament for treatment of disorders relating to the binding of galectin to receptors in a mammal. Said galectin is preferably a galectin-3.
    本发明涉及新型化合物,以及将该化合物用作药物以及制造药物以治疗哺乳动物中与galectin与受体结合有关的疾病。所述的galectin优选为galectin-3。
  • Novel 3-triazolyl-galactoside inhibitors of galectins
    申请人:Galecto Biotech AB
    公开号:EP2805961A1
    公开(公告)日:2014-11-26
    The present invention relates to a compound of the general formula (I). The compound of formula (I) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-3 to a ligand in a mammal, such as a human.
    本发明涉及通式(I)的化合物。式(I)化合物适用于治疗哺乳动物(如人类)中与半凝集素(如半凝集素-3)与配体结合有关的紊乱的方法。此外,本发明还涉及一种治疗哺乳动物(如人类)中与半凝集素(如半凝集素-3)与配体结合有关的紊乱的方法。
  • NOVEL SYNTHESIS OF GALACTOSIDE INHIBITORS
    申请人:Galecto Biotech AB
    公开号:EP2297174B1
    公开(公告)日:2015-07-08
  • Di-(3-deoxy-3-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-beta-D-galacto-pyranosyl)sulfane derivatives as galectin-3 inhibitors
    申请人:Galecto Biotech AB
    公开号:EP2679595B1
    公开(公告)日:2016-12-28
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