methyl 2-(5-cyanopyridin-2-yl)acetate | 1256793-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-cyanopyridin-2-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(5-cyanopyridin-2-yl)acetate
• CAS: 1256793-78-8
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD18255619
• 分子量: 176.175
• InChiKey: ANBCSXDUBSZSAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-cyanopyridin-2-yl)acetate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(5-(((2,4-dichlorobenzyl)amino)methyl)pyridin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AS MODULATORS OF TREX1
  [FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TREX1

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用盐和组合物，这些化合物对治疗与TREX1相关的各种疾病条件有用。

  公开号：

  WO2021243001A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-溴吡啶-2-基)乙酸 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 methyl 2-(5-cyanopyridin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET UTILISATION

  摘要：

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其亚式结构：或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏病（例如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜性心脏病）、肺部疾病（例如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝脏疾病（例如急性肝功能衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾脏疾病（例如急性肾损伤和慢性肾脏疾病）的疾病。

  公开号：

  WO2021188938A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014079150A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Provided are compounds of formula (I), which can inhibit glutaminase. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses as glutaminase inhibitors for treating cancers thereof are also provided.

  提供了化合物的化学式(I)，可以抑制谷氨酸酶。还提供了包含这些化合物的药物组合物，并用作抑制谷氨酸酶以治疗相关癌症的用途。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES AS GLUTAMINASE INHIBITORS FOR TREATING CANCERS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS DES COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUTAMINASE POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS ASSOCIÉS
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014079136A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, m, n, o, p, R1, R2 and R6 are defined as in the description. Pharmaceutical compositions and uses as glutaminase inhibitors for treating cancers thereof are also provided.

  提供了化合物的结构式（I），其中X、Y、Z、W、m、n、o、p、R1、R2和R6的定义如描述中所述。还提供了作为谷氨酰胺酶抑制剂用于治疗癌症的药物组合物和用途。
• COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20140142081A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.

  本文描述了含有抑制谷氨酸酶的化合物和组合物。本文还描述了利用这些抑制谷氨酸酶的化合物治疗癌症的方法。
• 一种喹嗪酮类化合物及其制备方法
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN111116576A

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明涉及一种喹嗪酮类化合物及其制备方法，属于有机化学合成技术领域。本发明的喹嗪酮类化合物，其分子结构式如下：其制备过程为以炔酯类丙炔酸酯类化合物为原料，在原料中加入吡啶衍生物，在混合物中加入乙酸乙酯，再加入碱，在适当温度下反应，冷却至室温，减压蒸馏去除反应产物中的溶剂，用水洗涤多次，去除反应产物中的无机盐，采用柱层析方法，收集得到喹嗪酮类化合物。本发明方法，反应所需的原料易得，产率高，而且反应条件温和，反应时间短，反应步骤少，因此使用的反应设备少，且后处理简便。
• Compounds and their methods of use
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US09029531B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.

  本文描述了抑制谷氨酰胺酶的化合物和组合物。本文还描述了使用抑制谷氨酰胺酶的化合物治疗癌症的方法。