ethyl (2E,4E,6R)-14-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-hydroxytetradeca-2,4-dien-8-ynoate | 111999-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,4E,6R)-14-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-hydroxytetradeca-2,4-dien-8-ynoate
• CAS: 111999-00-9
• 化学式: C₃₂H₄₂O₄Si
• 分子量: 518.769
• InChiKey: WDFCDUGCIRWREN-KXBVNTBISA-N

物化性质

• 沸点：
  599.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E,6R)-14-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-hydroxytetradeca-2,4-dien-8-ynoate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到ethyl 6(R)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-14-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2(E),4(E)-tetradecadien-8-ynoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 5-O-benzoyl-14,15-didehydro-leukotriene B4 (LTB4) ethyl ester and 5-O-benzoyl-14,15-didehydro-20-hydroxy-leukotriene B4 (LTB4) ethyl ester: The direct precursors of labelled LTB4's

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a007
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-5-O-tosylribofuranose 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 ethyl (2E,4E,6R)-14-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-hydroxytetradeca-2,4-dien-8-ynoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 5-O-benzoyl-14,15-didehydro-leukotriene B4 (LTB4) ethyl ester and 5-O-benzoyl-14,15-didehydro-20-hydroxy-leukotriene B4 (LTB4) ethyl ester: The direct precursors of labelled LTB4's

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a007

文献信息

• LEBLANC, YVES;FITZSIMMONS, BRIAN J.;ZAMBONI, ROBERT;ROKACH, JOSHUS, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 265-267
  作者：LEBLANC, YVES、FITZSIMMONS, BRIAN J.、ZAMBONI, ROBERT、ROKACH, JOSHUS

  DOI：——

  日期：——