methylcyclopentadecane | 58259-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: methylcyclopentadecane
• 英文别名: Methyl-cyclopentadecan
• CAS: 58259-50-0
• 化学式: C₁₆H₃₂
• 分子量: 224.43
• InChiKey: SWTWSSHDCUWLER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-麝香酮 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 methylcyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  Ruzicka, Helvetica Chimica Acta, 1926, vol. 9, p. 1017

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flow Chemistry under Extreme Conditions: Synthesis of Macrocycles with Musklike Olfactoric Properties
  作者：Alexandra Seemann、Johannes Panten、Andreas Kirschning

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00663

  日期：2021.10.15

  Starting from small cyclic ketones, continuous flow synthesis is used to produce medium-sized rings and macrocycles that are relevant for the fragrance industry. Triperoxides are important intermediates in this process and are pyrolyzed at temperatures above 250 °C. The synthesis is carried out in two continuously operated flow reactors connected by a membrane-operated separator. The practicality of

  从小环酮开始，连续流动合成用于生产与香料工业相关的中型环和大环。三过氧化物是该过程中的重要中间体，可在 250 °C 以上的温度下热解。合成是在两个连续操作的流动反应器中进行的，这些反应器由膜操作的分离器连接。在这项工作中，通过使用危险的试剂混合物（30% H 2 O 2、65% HNO 3）和同样有问题的过氧化物的热解，令人印象深刻地证明了流动化学的实用性。所有新的大环化合物都进行了与麝香相关的嗅觉特性测试。
• Synth�ses de produits macrocycliques � odeur musqu�e. 11e Communication. R�duction de la m�thyl-15-cyclopentad�canolone-2,1 en ?-m�thyl-cyclopentad�canone
  作者：M. Stoll

  DOI：10.1002/hlca.19480310414

  日期：——

  On a préparé la méthyl-15-cyclopentadécanol-2-one-l, qu'on a transformée en α-méthyl-cyclopentadécanone a) par déshydratationréduction, b) par réduction sur Zn, c) par l'intermédiaire de ses diol, bromacétate et époxyde, d) par réduction selon Wolff-Kishner.

  在péPARélaméthyl-15-cyclopentadécanol-2-one-l上，将α-间-甲基-cyclopentadécanone转化为a）脱水合成还原，b）Zn还原合成，c）二醇间中间体，溴化硼酸酯等A-环氧化物，d）PAR减小，聚赛龙沃尔夫- Kishner。
• Ti-Catalyzed Dehydroxylation of Tertiary Alcohols
  作者：Quan Lin、Weiqi Tong、Xing-Zhong Shu、Yunrong Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03119

  日期：2022.11.25

  Herein we report a Ti-catalyzed direct dehydroxylation of tertiary aliphatic alcohols under mild reaction conditions, forging Barton-type deoxygenation products. This protocol tolerates a wide range of functional groups, including primary alkyl chloride and carbonyl groups. It allows for selective dehydroxylation of tertiary alcohols in diols and the formation of deuterated products with moderate deuterium

  在此，我们报告了在温和反应条件下钛催化的脂肪族叔醇直接脱羟基反应，形成了 Barton 型脱氧产物。该协议容忍范围广泛的功能组，包括初级烷基氯和羰基。它允许二醇中的叔醇选择性脱羟基，并形成具有适度氘掺入的氘化产物。几种药物和天然产物（或其衍生物）的有效修饰突出了该方法的合成效用。
• Ruzicka; Schinz; Pfeiffer, Helvetica Chimica Acta, 1928, vol. 11, p. 691
  作者：Ruzicka、Schinz、Pfeiffer

  DOI：——

  日期：——