2-({[2,4-dichloro-1-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]methylene}amino)ethanol | 1314745-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-({[2,4-dichloro-1-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]methylene}amino)ethanol
• 英文别名: 2-({[2,4-Dichloro-1-(4-chlorophenyl)-1h-imidazol-5-yl]methylene} amino)ethanol；2-[[2,5-dichloro-3-(4-chlorophenyl)imidazol-4-yl]methylideneamino]ethanol
• CAS: 1314745-47-5
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₃N₃O
• 分子量: 318.59
• InChiKey: DZWZZFFIVXKYAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-咪唑啉-2,4-二酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-({[2,4-dichloro-1-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]methylene}amino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  多官能咪唑：II。1-取代的2,4-二氯-1 H-咪唑-5-甲醛的亲核试剂的合成与反应

  摘要：

  1-烷基（芳基）咪唑烷-2,4-二酮与Vilsmeier-Haack试剂反应，得到1-烷基（芳基）-2,4-二氯-1 H-咪唑-5-甲醛与叠氮化钠，醇钠，与苯酚，硫醇和仲环烷基胺的反应导致咪唑环2位上的氯取代。与伯胺的反应产生醛基上的缩合产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428011050083