2-(6-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(6-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetonitrile
• 英文别名: (6-Methyl-2-phenyl-imidazo[1,2-A]pyridin-3-YL)-acetonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃
• 分子量: 247.299
• InChiKey: AHFSQUVGIKCXBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶 在 溶剂黄146 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(6-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Lange; Karolak-Wojciechowska; Wejroch, Acta poloniae pharmaceutica, 2001, vol. 58, # 1, p. 43 - 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed Dehydrogenative sp³–sp² Coupling via Direct Oxidative C–H Activation of Acetonitrile
  作者：Huimin Su、Luyao Wang、Honghua Rao、Hao Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00678

  日期：2017.5.5

  An iron-catalyzed dehydrogenative sp3–sp2 coupling of acetonitrile and 2-arylimidazo[1,2-a]pyridine has been realized, which can serve as a novel approach toward heteroarylacetonitriles. The merit of this strategy is illustrated by the breadth of functional groups tolerated in the transformation and the fast access to pharmaceuticals (such as zolpidem) directly from the heteroarylacetonitriles.

  乙腈与2-芳基咪唑[1,2- a ]吡啶的铁催化的sp 3 –sp 2脱氢偶联反应已经实现，可以作为杂芳基乙腈的一种新方法。该策略的优点通过转化中可耐受的官能团的广度以及直接从杂芳基乙腈快速获得药品（如唑吡坦）来说明。
• Visible-Light-Induced Regioselective Cyanomethylation of Imidazopyridines and Its Application in Drug Synthesis
  作者：Qing Chang、Zhengyi Liu、Ping Liu、Lu Yu、Peipei Sun

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00750

  日期：2017.5.19

  3-Cyanomethylated imidazopyridines were synthesized via a visible light-promoted reaction of imidazopyridines with bromoacetonitrile or iodoacetonitrile catalyzed by fac-Ir(ppy)3 under mild conditions. For the substrates with various substituents on benzene or pyridine ring, the reaction proceeded smoothly to give the corresponding products in moderate to good yields. The synthetic utility of this

  通过fac -Ir（ppy）3在温和条件下催化的咪唑并吡啶与溴乙腈或碘乙腈的可见光促进反应合成了3-氰基甲基化的咪唑并吡啶。对于在苯或吡啶环上具有各种取代基的底物，反应平稳进行，以中等至良好的产率得到相应的产物。这种可见光诱导的反应的合成效用已经在唑吡坦和阿吡坦的有效合成中得到了说明。
• Synthesis of C3-Cyanomethylated Imidazo[1,2-a]pyridines via Ultrasound-Promoted Three-Component Reaction under Catalyst- and Oxidant-Free Conditions
  作者：Jie Zhang、Haifeng Yang、Yufeng Zhang、Jian Zhang、Qingguo Wu

  DOI：10.1055/a-1704-4822

  日期：2022.2

  An efficient synthesis of C3-cyanomethylated imidazo[1,2-a]pyridines via ultrasound-promoted three-component reaction under catalyst-free, oxidant-free, and mild conditions has been developed. A series of C3-cyanomethylated imidazo[1,2-a]pyridines were rapidly prepared with satisfactory yields and good functional group compatibility. This strategy cloud also be applied to the synthesis of zolpidem and

  开发了一种在无催化剂、无氧化剂和温和条件下通过超声促进的三组分反应高效合成 C3-氰基甲基化咪唑并[1,2-a]吡啶的方法。以令人满意的收率和良好的官能团相容性快速制备了一系列C3-氰甲基化咪唑并[1,2-a]吡啶。该策略云也适用于短步骤合成唑吡坦和阿匹坦。
• 萘并[1′,2′:4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶-5,6-二 酮化合物的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN111253395B

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明公开了萘并[1',2':4,5]咪唑并[1,2‑a]吡啶‑5,6‑二酮化合物的合成方法，属于有机化学技术领域。该合成方法以2‑芳香基咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物和重氮乙腈为原料，在催化剂存在下合成3‑位氰甲基化咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物3，接着与醇在酸作用下得到咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酸酯类化合物4，最后PPA加热缩合成环的同时形成萘并[1',2':4,5]咪唑并[1,2‑a]吡啶‑5,6‑二酮5。本发明方法整个过程中，均在空气中进行，使用的均为常见催化剂，价廉且环境友好，原料易得，为该类化合物提供了新的合成途径。
• FeCl3-catalyzed C-3 functionalization of imidazo[1,2-a]pyridines with diazoacetonitrile under oxidant- and ligand-free conditions
  作者：Guang Chen、Bin Li、Bing Hu、Xinying Zhang、Xuesen Fan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151774

  日期：2020.4

  A facile synthesis of 2-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetonitriles via FeCl3-catalyzed site-selective C(sp2)−H alkylation of imidazo[1,2-a]pyridines with diazoacetonitrile is presented. This new method features with an environmentally benign catalyst, easily obtainable substrates, and oxidant- and ligand-free reaction conditions. Moreover, the importance of the products thus obtained is showcased by

  的2-（咪唑并[1,2一种简便合成一个]吡啶-3-基）乙腈经由的FeCl 3催化的位点选择性C（SP 2）-H咪唑并[1,2的烷基化一]吡啶与diazoacetonitrile被呈现。该新方法具有环境友好的催化剂，易于获得的底物以及无氧化剂和无配体的反应条件。此外，如此获得的产物的重要性通过它们以良好的效率容易地转化成一些合成的和药学上感兴趣的产物而得以展示。