(2,3-二甲氧基苯基)异丙基酮 | 105329-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2,3-二甲氧基苯基)异丙基酮
• 英文名称: (2,3-dimethoxyphenyl)isopropyl ketone
• 英文别名: 1-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one；3-Isopropylcarbonyl-1,2,dimethoxybenzene；3-Isopropylcarbonyl-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 105329-87-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: NJMXHJXOKSVGGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-二甲氧基苯基)异丙基酮 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到(2,3-dihydroxyphenyl)isopropyl ketone
  参考文献：
  名称：

  螺旋型双核钛（IV）配合物的分级组装

  摘要：

  配体 4-7-H(2) 用于与钛 (IV) 和镓 (III) 离子的配位研究，以获得二聚体配合物 Li(4)[(4-7)(6)Ti(2)] 和 Li (6)[(4/5a)(6)Ga(2)]。Li(4)[(4)(6)Ti(2)]、Li(4)[(5b)(6)Ti(2)]和Li(4)[(7a)的X射线晶体结构(6)Ti(2)] 可以得到。虽然这些复合物是固态的三重锂桥二聚体，但通过 NMR 光谱和 ESI FT-ICR MS 观察到溶液中的单体/二聚体平衡。二聚体的稳定性通过单体的高负电荷（Ti(IV) 与 Ga(III)）增强，当羰基单元是良好的供体（醛与酮和酯）时，当溶剂不能有效地溶剂化桥接时锂离子（DMSO 与丙酮），以及当空间位阻最小时（甲基与伯和仲碳取代基）。二聚体在热力学上受到焓和熵的青睐。ESI FT-ICR 质谱提供了对单体三儿茶酚酸酯复合物以及单儿茶酚配体在二聚体中交换的机制的

  DOI：

  10.1021/ja052326j
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (2,3-二甲氧基苯基)异丙基酮
  参考文献：
  名称：

  Antisecretory bicyclic benzo-oxy heterocyclic ethers and thioethers

  摘要：

  一类具有药理活性的双环苯氧杂环醚和硫醚化合物，包括抗分泌和抗溃疡活性，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物胃肠道高酸性和溃疡性疾病的方法。

  公开号：

  US04612309A1

文献信息

• Solvent Dependence of the Monomer–Dimer Equilibrium of Ketone‐Substituted Triscatecholate Titanium(IV) Complexes
  作者：A. Carel N. Kwamen、Judith Jenniches、Iris M. Oppel、Markus Albrecht

  DOI：10.1002/chem.202001053

  日期：2020.8.17

  Hierarchical helicates based on ketone‐substituted titanium(IV)triscatecholates show different monomer‐dimer behavior depending on different solvents. The dimerization constants of a whole series of differently alkyl‐substituted complexes is analyzed to show that the solvent has a very strong influence on the dimerization. Hereby, effects like solvophobicity/philicity, sterics, electronics of the substituents

  基于酮取代三邻苯二酚钛(IV)的多级螺旋化合物根据不同的溶剂表现出不同的单体-二聚体行为。分析了一系列不同烷基取代的配合物的二聚常数，表明溶剂对二聚有很强的影响。因此，诸如疏溶剂性/亲和性、空间立体、取代基的电子性和弱侧链-侧链相互作用等效应似乎协同作用。
• Palladium‐Catalyzed Synthesis of α‐Methyl Ketones from Allylic Alcohols and Methanol
  作者：Priyabrata Biswal、Shaikh Samser、Sushanta Kumar Meher、Vadapalli Chandrasekhar、Krishnan Venkatasubbaiah

  DOI：10.1002/adsc.202101101

  日期：2022.1.18

  One-pot synthesis of α-methyl ketones starting from 1,3-diaryl propenols or 1-aryl propenols and methanol as a C1 source is demonstrated. This one-pot isomerization-methylation is catalyzed by commercially available Pd(OAc)2 with H2O as the only by-product. Mechanistic studies and deuterium labelling experiments indicate the involvement of isomerization of allyl alcohol followed by methylation through

  证明了以 1,3-二芳基丙烯醇或 1-芳基丙烯醇和甲醇作为 C1 源的一锅法合成 α-甲基酮。这种一锅异构化甲基化由市售的 Pd(OAc) 2催化，H 2 O 是唯一的副产物。机理研究和氘标记实验表明，在这些异构化-甲基化反应中，烯丙醇的异构化随后通过借氢途径进行甲基化。
• Phenanthridine Derivatives, Preparation Methods and Uses Thereof
  申请人：Kunming Institute of Botany, The Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20160083364A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to the pharmaceutical field, in particular to a phenanthridine derivative as shown in general formula (1) a pharmaceutical composition comprising the derivative, its preparation method, and its uses in manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a disease related to the activity of Wnt signaling pathway, hepatitis C and hepatitis B.

  本发明涉及制药领域，特别是一种如通用式（1）所示的苯并三氮杂环衍生物，包括该衍生物的药物组合物、其制备方法，以及其在制备与Wnt信号通路活性、丙型肝炎和乙型肝炎相关疾病的预防或治疗药物中的用途。
• Bicycle benzo-oxy heterocyclic ethers and thioethers, pharmaceutical
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04668673A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  A class of bicyclic benzo-oxy heterocyclic ether and thioether compounds exhibiting pharmacological activity, including anti-secretory and anti-ulcerogenic activity, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the treatment of gastrointestinal hyperacidity and ulcerogenic disorders in mammals using said compositions.

  一类双环苯氧杂环醚和硫醚化合物展现药理活性，包括抗分泌和抗溃疡活性，制备这些化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗哺乳动物胃肠道高酸和溃疡性疾病的方法。
• Bicyclic benzo-oxy heterocyclic ethers and thioethers pharmaceutical
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04722925A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  A class of bicyclic benzo-oxy heterocyclic ether and thioether compounds exhibiting pharmacological activity, including anti-secretory and anti-ulcerogenic activity, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the treatment of gastro-intestinal hyperacidity and ulcerogenic disorders in mammals using said compositions.

  一类含有苯并氧杂环醚和硫醚的双环化合物表现出药理活性，包括抗分泌和抗溃疡活性，制备这些化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物的胃肠道高酸和溃疡性疾病的方法。