5,17-bis(succinimidoxycarbonyl)-25,26,27,28-tetra-n-propoxycalix[4]arene | 208403-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,17-bis(succinimidoxycarbonyl)-25,26,27,28-tetra-n-propoxycalix[4]arene
• 英文别名: Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 25,26,27,28-tetrapropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5,17-dicarboxylate
• CAS: 208403-76-3
• 化学式: C₅₀H₅₄N₂O₁₂
• 分子量: 874.985
• InChiKey: WRBASOYIMFDTPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-bis(succinimidoxycarbonyl)-25,26,27,28-tetra-n-propoxycalix[4]arene 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 25,26,27,28-tetra-n-propoxycalix[4]arene-5,17-bis(carbonyl-N-L-alanyl-L-alanine hydrazide)
  参考文献：
  名称：

  上缘具有L-丙氨酸单元的手性锥杯[4]芳烃的合成与结构

  摘要：

  开发了合成路线以在锥形构象中封闭的杯[4]芳烃的上缘连接L-丙氨酸甲酯或L-丙氨酰-L-丙氨酸甲酯。获得了几个含有大环的四（3 和 6）和双官能化（11 和 12）氨基酸。这些化合物与肼反应生成相应的酰肼衍生物 4、13 和 14，而 3 用 LiOH 水解生成四酸 5，其锂盐在中性 pH 值下可溶于水。通过单维和二维 1H NMR 实验研究了所有含有杯 [4] 芳烃的氨基酸的结构特性。双官能化受体11的X射线晶体结构在固态下显示出三种不同的构象，没有一种具有链内氢键。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<897::aid-ejoc897>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  5,17-diformyl-25,26,27,28-tetra-(1-propoxy)calix[4]arene 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5,17-bis(succinimidoxycarbonyl)-25,26,27,28-tetra-n-propoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  上缘具有L-丙氨酸单元的手性锥杯[4]芳烃的合成与结构

  摘要：

  开发了合成路线以在锥形构象中封闭的杯[4]芳烃的上缘连接L-丙氨酸甲酯或L-丙氨酰-L-丙氨酸甲酯。获得了几个含有大环的四（3 和 6）和双官能化（11 和 12）氨基酸。这些化合物与肼反应生成相应的酰肼衍生物 4、13 和 14，而 3 用 LiOH 水解生成四酸 5，其锂盐在中性 pH 值下可溶于水。通过单维和二维 1H NMR 实验研究了所有含有杯 [4] 芳烃的氨基酸的结构特性。双官能化受体11的X射线晶体结构在固态下显示出三种不同的构象，没有一种具有链内氢键。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<897::aid-ejoc897>3.0.co;2-k