2-benzimidazolyl azide 1-oxide | 111730-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-benzimidazolyl azide 1-oxide
• CAS: 111730-66-6
• 化学式: C₈H₅N₅O₂
• 分子量: 203.16
• InChiKey: CRDPQKVGFQEJFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-苯甘氨酸甲酯 盐酸盐 、 2-benzimidazolyl azide 1-oxide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到(S)-[(3-Oxy-1H-benzoimidazole-2-carbonyl)-amino]-phenyl-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些N-（2-苯并咪唑基）-α-氨基酯及其N-氧化物的合成及光谱性质

  摘要：

  制备了一系列新的N-（2-苯并咪唑）（S）-α-氨基酯和相应的N-氧化物，并讨论了它们的光谱数据。任一系列的脂族和芳族氨基酯衍生物的CD光谱均显示出所观察到的Cotton效应（CE）谱带的符号反转。由于构象异构现象的差异，这种按摩疗法行为被合理化了。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240131
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋咱 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-benzimidazolyl azide 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  一些N-（2-苯并咪唑基）-α-氨基酯及其N-氧化物的合成及光谱性质

  摘要：

  制备了一系列新的N-（2-苯并咪唑）（S）-α-氨基酯和相应的N-氧化物，并讨论了它们的光谱数据。任一系列的脂族和芳族氨基酯衍生物的CD光谱均显示出所观察到的Cotton效应（CE）谱带的符号反转。由于构象异构现象的差异，这种按摩疗法行为被合理化了。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240131

文献信息

• SABRI S. S.; EL-ABADELAH M. M.; YASIN H. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 165-169
  作者：SABRI S. S.、 EL-ABADELAH M. M.、 YASIN H. A.

  DOI：——

  日期：——