4-oxo-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carboxylic acid | 68587-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-oxo-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3,4-Dihydro-4-oxopyrimido[4,5-b]quinoline-2-carboxylic acid；4-oxo-3H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 68587-43-9
• 化学式: C₁₂H₇N₃O₃
• 分子量: 241.206
• InChiKey: UHYQLALXNODRFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以73%的产率得到4-oxo-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列新型3,4-二氢-4-氧嘧啶基[4,5-b]喹啉-2-羧酸抗过敏药的结构-活性关系。

  摘要：

  制备了一系列50多种新的3,4-二氢-4-氧嘧啶基[4,5-b]喹啉-2-羧酸衍生物和相关化合物，这些化合物在2、3和5--9位具有取代基变化并使用大鼠PCA分析评估抗过敏活性。这些化合物是通过将适当取代的2-氨基喹啉-3-甲酰胺与草酸二烷基酯缩合，然后进行进一步的化学转化而获得的。所制备的化合物中有三分之二以上的静脉内活性为色甘酸二钠（DSCG）的1至400倍。结构活性数据表明，在2位上存在羧酸部分可提供最佳效价，并且酯对于良好的口服吸收是优选的。最佳口服活性，ED50值为0.3至3.0 mg / kg，

  DOI：

  10.1021/jm00177a010

文献信息

• US3974161A
  申请人：——

  公开号：US3974161A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US4044134A
  申请人：——

  公开号：US4044134A

  公开（公告）日：1977-08-23
• US4011324A
  申请人：——

  公开号：US4011324A

  公开（公告）日：1977-03-08
• US4120962A
  申请人：——

  公开号：US4120962A

  公开（公告）日：1978-10-17
• US4134981A
  申请人：——

  公开号：US4134981A

  公开（公告）日：1979-01-16