di-tert-butyl 2-(((R)-3-(4-(N-(4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzoyl)sulfamoyl)-2-(trifluoromethylsulfonyl)phenylamino)-4-(phenylthio)butyl)(ethyl)amino)ethyl phosphate | 1357575-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 2-(((R)-3-(4-(N-(4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzoyl)sulfamoyl)-2-(trifluoromethylsulfonyl)phenylamino)-4-(phenylthio)butyl)(ethyl)amino)ethyl phosphate
• 英文别名: Di-tert-butyl 2-(((R)-3-(4-(N-(4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzoyl)sulfamoyl)-2-(trifluoromethylsulfonyl)phenylamino)-4-(phenylthio)butyl)(ethyl)amino)ethyl phosphate；ditert-butyl 2-[[(3R)-3-[4-[[4-[4-[(R)-[2-(4-chlorophenyl)phenyl]-hydroxymethyl]piperidin-1-yl]benzoyl]sulfamoyl]-2-(trifluoromethylsulfonyl)anilino]-4-phenylsulfanylbutyl]-ethylamino]ethyl phosphate
• CAS: 1357575-55-3
• 化学式: C₅₄H₆₇ClF₃N₄O₁₀PS₃
• 分子量: 1151.77
• InChiKey: KVKDZJRCXVCIGT-MKVVGXHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-(((R)-3-(4-(N-(4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzoyl)sulfamoyl)-2-(trifluoromethylsulfonyl)phenylamino)-4-(phenylthio)butyl)(ethyl)amino)ethyl phosphate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-(((R)-3-(4-(N-(4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzoyl)sulfamoyl)-2-(trifluoromethylsulfonyl)phenylamino)-4-(phenylthio)butyl)(ethyl)amino)ethyl dihydrogen phosphate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1
• 作为产物：
  描述：

  2’-溴-4-氯联苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 di-tert-butyl 2-(((R)-3-(4-(N-(4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)(hydroxy)methyl)piperidin-1-yl)benzoyl)sulfamoyl)-2-(trifluoromethylsulfonyl)phenylamino)-4-(phenylthio)butyl)(ethyl)amino)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1

文献信息

• [EN] N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012017251A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐，制药组合物，使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US20130310344A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可以抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，并可用于治疗癌症。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160176906A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物能够抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• Chemical compounds
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US09018381B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• US9018381B2
  申请人：——

  公开号：US9018381B2

  公开（公告）日：2015-04-28