N-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-N,N-bis(2-aminoethyl)amine | 1129492-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-N,N-bis(2-aminoethyl)amine
• 英文别名: tertbutyl N-{3-[bis(2-aminoethyl)amino]propyl}carbamate
• CAS: 1129492-00-7
• 化学式: C₁₂H₂₈N₄O₂
• 分子量: 260.38
• InChiKey: ZOJMBPYBUDMMML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  93.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-N,N-bis(2-aminoethyl)amine 、 萘-2,7-二甲醛 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以54%的产率得到6,16-bis(3-(tert-butoxycarbonyl)aminopropyl)-3,6,9,13,16,19-hexaaza-1,11(2,7)-dinaphthalenacycloicosaphane-2,9,12,19-tetraene
  参考文献：
  名称：

  DNA中功能性萘酚与碱基位点的相互作用：DNA裂解，DNA裂解抑制和配体-DNA加合物的形成

  摘要：

  配体与DNA的无碱基（AP）位点相互作用可能会由于对DNA修复酶（例如APE1）的间接抑制和/或由配体诱导的链断裂产生的有毒副产物的形成而在碱基切除DNA修复（BER）中产生障碍。或共价交叉链接。在此，已经准备并系统地研究了一系列12个假定的AP位配体，它们共享相同的萘酞菁骨架，但具有多种取代基。结果表明，大多数萘甲酚与DNA中的AP位点结合，并在体外抑制APE1诱导的后者的水解。值得注意的是，它们的APE1抑制活性以IC 50和K I为特征值，可以直接与它们对AP位点的亲和力和选择性直接相关，如通过荧光熔解实验所评估的。另一方面，萘酚的分子设计对其内在的AP位点的裂解活性（即AP位点上配体催化的β-和β，δ-消除反应）具有至关重要的影响，如下所示：极高的AP位点裂解活性（例如2,7-BisNP-S，比精胺更有效125倍）或完全没有这种活性（四种化合物）。最后，揭示了一种配体（2,7-Bi

  DOI：

  10.1002/chem.201805555
• 作为产物：
  描述：

  Boc-N-(3-aminopropyl)diethanolamine carbonate 在 邻苯二甲酸亚胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以5.08 g的产率得到N-(3-tert-butoxycarbonylaminopropyl)-N,N-bis(2-aminoethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  具有pyr或二茂铁单元的单臂和双臂萘基大环化合物的合成，用于阴离子检测

  摘要：

  通过功能化的二亚乙基三胺衍生物与萘-2,6-二醛的[2 + 2]-环缩合反应，合成了三个带有2,6-萘骨架和侧链上的pyr，二茂铁或伯氨基的双臂环双中间型大环化合物。而它们的单臂对应物是通过多胺与相应的二醛结构单元的[1 + 1]-环缩合制备的。fluorescence官能化的大环化合物能够在水介质中结合邻苯二甲酸和对苯二甲酸阴离子，这可以通过其荧光（准分子或单体）性质的变化进行监测。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.035