11,14-dihydro-11,14-methanonaphtho<1,2-f>pyridazino<1,2-b>phthalazine-9,16-dione | 135509-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 11,14-dihydro-11,14-methanonaphtho<1,2-f>pyridazino<1,2-b>phthalazine-9,16-dione
• 英文别名: 11,14-dihydro-11,14-methanonaphtho[1,2-f]pyridazino[1,2-b]phthalazine-9,16-dione；2,19-diazahexacyclo[18.2.1.02,19.04,17.05,14.06,11]tricosa-4(17),5(14),6,8,10,12,15,21-octaene-3,18-dione
• CAS: 135509-91-0
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 326.354
• InChiKey: XSSSJVCEQANTHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,14-dihydro-11,14-methanonaphtho<1,2-f>pyridazino<1,2-b>phthalazine-9,16-dione 520.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 反应 3.5h， 以8%的产率得到Cyclobutaphenanthrene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Adeney, Michael; Brown, Roger F. C.; Coulston, Karen J., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 7, p. 967 - 980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2H-benzo[h]chromene 在 lead(IV) acetate 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 11,14-dihydro-11,14-methanonaphtho<1,2-f>pyridazino<1,2-b>phthalazine-9,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Adeney, Michael; Brown, Roger F. C.; Coulston, Karen J., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 7, p. 967 - 980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adeney, Michael; Brown, Roger F. C.; Coulston, Karen J., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 7, p. 967 - 980
  作者：Adeney, Michael、Brown, Roger F. C.、Coulston, Karen J.、Eastwood, Frank W.、James, Ian W.

  DOI：——

  日期：——