4,6-二甲基-3-羟基吡唑并-(3,4-B)-吡啶 | 28491-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 4,6-二甲基-3-羟基吡唑并-(3,4-B)-吡啶
• 英文名称: 4-methyl-1,2-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3,6-dione
• 英文别名: 4-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3,6-diol；3,6-Dihydroxy-4-methyl-1-pyrazolo<3.4-b>pyridin；4-methyl-2,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3,6-dione
• CAS: 28491-58-9
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• 分子量: 165.151
• InChiKey: JEXQJNXLBXJOEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲基-3-羟基吡唑并-(3,4-B)-吡啶 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-氨基-4-甲基-6-氧代-1H-吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aminonicotinamides by Raney Nickel Cleavage of Pyrazolo[3,4-b]-pyridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01519a043
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-3,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以96%的产率得到4,6-二甲基-3-羟基吡唑并-(3,4-B)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 5-amino-3-oxo-1,2-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate in the selective synthesis of partially hydrogenated pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ones

  摘要：

  Ethyl 5-amino-3-oxo-1,2-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate undergoes selective cyclocondensation with 1,3-dicarbonyl compounds or their synthetic equivalents to give ethyl 3-oxo-1,2-dihydro-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylates which are readily converted to their 1-unsubstituted analogs.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0999-x

文献信息

• [DE] INDAZOLDERIVATE ALS INHIBITOREN DER HORMON SENSITIVEN LIPASE<br/>[EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HORMONE-SENSITIVE LIPASES<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA LIPASE HORMONO-SENSIBLE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005073199A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft Indazolderivate der allgemeinen Formeln (I) oder (II) mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen, deren pharmazeutisch anwendbare Salze und deren Verwendung als Arzneistoffe.

  本发明涉及一般式（I）或（II）的吲哚衍生物，其具有描述中所指定的含义，其药用可用盐以及它们作为药物的用途。
• Indazole derivatives as inhibitors of hormone sensitive lipase
  申请人：Zoller Gerhard

  公开号：US20050197348A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to indazole derivatives of the general formulae I or II having the meanings indicated in the description, to the pharmaceutically useful salts thereof and the use thereof as drugs.

  本发明涉及具有描述中所示含义的一般式I或II的吲唑衍生物，其药用盐以及作为药物的用途。
• AZOLOPYRIDIN-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Zoller Gerhard

  公开号：US20090054478A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to azolopyridin-3-one derivatives of the general formula I with the meanings indicated in the description, their pharmaceutically usable salts and their use as medicinal substances.

  本发明涉及一般式I的氮杂吡啶-3-酮衍生物，其含义在描述中指示，以及它们的药用盐和作为药物物质的用途。
• Azolopyridin-3-one derivatives as inhibitors of lipases and phospholipases
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08148395B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention relates to azolopyridin-3-one derivatives of the general formula I with the meanings indicated in the description, their pharmaceutically usable salts and their use as medicinal substances.

  本发明涉及通式I的氮杂吡啶-3-酮衍生物，其含义在说明书中指示，其药用盐以及它们作为药物物质的用途。
• INDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HORMONE SENSITIVE LIPASE
  申请人：Zoller Gerhard

  公开号：US20090215824A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to indazole derivatives of the general formulae I or II having the meanings indicated in the description, to the pharmaceutically useful salts thereof and the use thereof as drugs.

  本发明涉及具有I或II式的吲唑衍生物，具有描述中指示的含义，以及其药学上有用的盐和用作药物的用途。