4,6-二甲基-3-硝基吡啶-2-胺 | 22934-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4,6-二甲基-3-硝基吡啶-2-胺
• 英文名称: 2-amino-4,6-dimethyl-3-nitropyridine
• 英文别名: 2-amino-3-nitro-4,6-dimethylpyridine；2-Amino-4,6-dimethyl-3-nitropyridin；4,6-dimethyl-3-nitropyridin-2-amine；4,6-dimethyl-3-nitro-pyridin-2-ylamine；4,6-dimethyl-3-nitro-2-pyridinamine
• CAS: 22934-23-2
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• mdl: MFCD04112458
• 分子量: 167.167
• InChiKey: BMDWNSISXBATQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  318.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲基-3-硝基吡啶-2-胺 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 咪唑并二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  强大的口服活性咪唑并[4,5-b]吡啶基血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00113a035
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4,6-二甲基-3-硝基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists incorporating an indole or dihydroindole

  摘要：

  已披露了Formula I的替代吲哚和二氢吲哚，它们可用作抗血管紧张素II受体拮抗剂。

  公开号：

  US05151435A1

文献信息

• Design and synthesis of potent and orally active GPR4 antagonists with modulatory effects on nociception, inflammation, and angiogenesis
  作者：Wolfgang Miltz、Juraj Velcicky、Janet Dawson、Amanda Littlewood-Evans、Marie-Gabrielle Ludwig、Klaus Seuwen、Roland Feifel、Berndt Oberhauser、Arndt Meyer、Daniela Gabriel、Mark Nash、Pius Loetscher

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.06.050

  日期：2017.8

  extracellular acidic pH and has been implicated in playing a key role in acidosis associated with a variety of inflammatory conditions. An orally active GPR4 antagonist 39c was developed, starting from a high throughput screening hit 1. The compound shows potent cellular activity and is efficacious in animal models of angiogenesis, inflammation and pain.

  GPR4是一种G蛋白偶联受体，起质子传感器的作用，可被细胞外酸性pH激活，并被认为在与多种炎性疾病相关的酸中毒中起着关键作用。从高通量筛选命中1开始，开发了一种口服活性GPR4拮抗剂39c。该化合物显示出有效的细胞活性，并且在血管生成，炎症和疼痛的动物模型中有效。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted thiophene or furan
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05177074A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  There are disclosed substituted thiophene and furan derivatives of Formula I which are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  已公开的Formula I的取代噻吩和呋喃衍生物可用作血管紧张素II拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240938A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating a nitrogen containing six
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05128327A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  There are disclosed compounds, containing a pyridine, pyrazine or pyrimidine functionality on the lower ring of Formula I, which are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  公开了一些化合物，它们在公式I的下环上含有吡啶、吡嗪或嘧啶���能基，这些化合物可用作抗血管紧张素II受体拮抗剂。
• Pyridyl imidazole derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US05849753A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Substituted pyridyl imidazole derivatives of formula (I) inhibit effectively the action of angiotensin II and have a superior anti-hypertensive activity. ##STR1##

  式(I)中的吡啶基咪唑衍生物有效抑制血管紧张素II的作用，并具有优越的降压活性。