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12-(4-chlorophenyl)-9-diethylamino-2-phenyl-12H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
12-(4-chlorophenyl)-9-diethylamino-2-phenyl-12H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine | 1300638-93-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-(4-chlorophenyl)-9-diethylamino-2-phenyl-12H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
英文别名
9-(4-chlorophenyl)-N,N-diethyl-13-phenyl-2-oxa-12,14,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),4,6,11,13,16-heptaen-5-amine
CAS
1300638-93-0
化学式
C
28
H
24
ClN
5
O
mdl
——
分子量
481.984
InChiKey
JHFCZKDXSSLUPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
35
可旋转键数:
5
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
55.6
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-amino-5-(4-chlorophenyl)-8-(diethylamino)-4-imino-3,4-dihydro-5H-chromeno-[2,3-d]pyrimidine
1269625-10-6
C
21
H
22
ClN
5
O
395.892
反应信息
作为产物:
描述:
3-amino-5-(4-chlorophenyl)-8-(diethylamino)-4-imino-3,4-dihydro-5H-chromeno-[2,3-d]pyrimidine
在
哌啶
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
12-(4-chlorophenyl)-9-diethylamino-2-phenyl-12H-chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
参考文献:
名称:
合成与2-取代12的抗微生物活性ħ -chromeno [3,2- ë ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ^ ]嘧啶,3-乙氧羰基12 ħ -chromeno [3,2- ë ][1,2,4]三唑并[1,5 - c ]嘧啶-2-酮和2-甲酰氨基-和2-乙酰氨基-4 H-色烯-3-羧酸乙酯
摘要:
报道了 2-取代的 9-(二乙氨基)-12-(4-氯苯基)-12H-色基[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶的制备。此外,3-亚苄基氨基-5-(4-氯苯基)-8-(二乙氨基)-4-亚氨基-3,4-二氢-5H-色基[2,3-d]嘧啶、3-乙氧基羰基-12H-色基[制备了 3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-one、乙基 2-formylamino-和 2-acetylamino-4H-chromene-3-carboxylates。这些化合物的结构是根据 IR、UV、1H NMR、13C NMR 和 MS 数据确定的。评估了新化合物的抗菌活性。
DOI:
10.3184/174751911x12964930076728
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