(3aR,4R,7R,7aR)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2,2-dimethyl-4,7-bis(phenylmethoxy)-1,3-benzodioxole | 266682-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,7R,7aR)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2,2-dimethyl-4,7-bis(phenylmethoxy)-1,3-benzodioxole
• 英文别名: (-)-(1R,2R,3R,4R)-1,4-di-O-benzyl-2,3-O-isopropylidenecyclohex-5-ene-1,2,3,4-tetrol；1,4-di-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-L-conduritol E；(3aR,4R,7R,7aR)-2,2-dimethyl-4,7-bis(phenylmethoxy)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole
• CAS: 266682-69-3
• 化学式: C₂₃H₂₆O₄
• 分子量: 366.457
• InChiKey: LNKJZUCUIYZWHC-GXRSIYKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,7R,7aR)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2,2-dimethyl-4,7-bis(phenylmethoxy)-1,3-benzodioxole 在 Lipase PS 、 4 A molecular sieve 、 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-L-conduritol E
  参考文献：
  名称：

  吡喃岩藻糖苷的carba-和C-糖基类似物的立体选择性合成

  摘要：

  分别合成了具有亚甲基的吡喃型岩藻糖苷类似物，而不是内型或外型异头氧、carba-和 C-吡喃型岩藻糖苷。为了合成 5a-carba-L-岩藻糖 (1)，研究了两种方法，它们共享一个共同的环醇结构单元 (8)，从 D-甘露醇衍生物的 SmI2 促进的碳环化中获得。第一条路线利用 Stork 自由基环化到 conduritol 衍生物 13 作为关键步骤，但未能得到甲硅烷基醚环。第二条路线提供了目标 1，包括环状硫酸盐 9 的区域选择性消除和双键的立体选择性氢化，由底物上的取代控制。为了合成 1-C-吡喃岩藻糖苷（37、38 和 42），采用了一种基于使用岩藻糖基苯基亚砜（35 和 41）的新方法。通过苯基亚磺酰基-锂交换产生异头碳负离子，其与亲电试剂反应并在异头中心保留构型。所需的岩藻糖亚砜是通过高度立体选择性硫糖基化反应从 L-岩藻糖制备的。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1285::aid-ejoc1285>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,2S,3S,4R)-1,4-di-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidenecyclohex-5-ene-1,2,3,4-tetrol 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3aR,4R,7R,7aR)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2,2-dimethyl-4,7-bis(phenylmethoxy)-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  从肌醇中以高对映体纯度容易合成所有的conduritol非对映异构体和肌醇立体异构体的各种衍生物。

  摘要：

  基于磷酸肌醇的信号传导过程在细胞内信号转导事件中至关重要。肌醇磷酸酯类似物可用于探测肌醇磷酸酯和生物大分子之间的构效关系，并用于研究新发现的肌醇磷酸酯的生物学功能。因此，非常需要系统且容易获得肌醇立体异构体。由于其生物活性及其在制备其他生物活性分子中的合成效用，因此，实用和方便的合成方法是重要的。我们在此报告了从肌醇中高对映体纯度的所有可能的conduritol非对映异构体和8种肌醇立体异构体的各种衍生物的合成，

  DOI：

  10.1021/jo016237a

文献信息

• A General Procedure to Enantiopure Conduritols: Sulfur-Mediated Synthesis of (+)-Conduritol B and (−)-Conduritol F Derivatives and of (−)-Conduritol E and F
  作者：Vanda Cerè、Giuseppe Mantovani、Francesca Peri、Salvatore Pollicino、Alfredo Ricci

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00011-9

  日期：2000.2

  demonstrated the generality of a simple procedure, synthesizing enantiomerically pure (+)-conduritol B and (−)-conduritol F derivatives, starting from d-mannitol and d-sorbitol, respectively. This method, slightly modified, can also be applied to the synthesis of unprotected conduritols: (−)-conduritol E and (−)-conduritol F were obtained.

  我们已经证明了简单方法的一般性，它们分别从d-甘露醇和d-山梨糖醇合成对映体纯的（+）-conduritol B和（-）-conduritol F衍生物。稍加修改后的该方法也可用于合成未保护的松露醇：（-）-松露醇E和（-）-松露醇F。
• Protecting Group-Directed, Diastereoselective Samarium Diiodide-Promoted Carbocyclization:  Application to the Synthesis of Cyclitols
  作者：Mercedes Carpintero、Alfonso Fernández-Mayoralas、Carlos Jaramillo

  DOI：10.1021/jo9623898

  日期：1997.4.1
• Facile Syntheses of All Possible Diastereomers of Conduritol and Various Derivatives of Inositol Stereoisomers in High Enantiopurity from <i>m</i><i>yo</i>-Inositol
  作者：Yong-Uk Kwon、Changgook Lee、Sung-Kee Chung

  DOI：10.1021/jo016237a

  日期：2002.5.1

  Inositol phosphate analogues have been useful in probing the structure-activity relationships between inositol phosphates and biomacromolecules, and in studying biological functions of newly found inositol phosphates. Thus, a systematic and ready access to inositol stereoisomers is highly desirable. And practical and convenient syntheses of conduritols and related compounds are also important because of their

  基于磷酸肌醇的信号传导过程在细胞内信号转导事件中至关重要。肌醇磷酸酯类似物可用于探测肌醇磷酸酯和生物大分子之间的构效关系，并用于研究新发现的肌醇磷酸酯的生物学功能。因此，非常需要系统且容易获得肌醇立体异构体。由于其生物活性及其在制备其他生物活性分子中的合成效用，因此，实用和方便的合成方法是重要的。我们在此报告了从肌醇中高对映体纯度的所有可能的conduritol非对映异构体和8种肌醇立体异构体的各种衍生物的合成，
• Stereoselective Synthesis ofcarba- andC-Glycosyl Analogs of Fucopyranosides
  作者：Mercedes Carpintero、Carlos Jaramillo、Alfonso Fernández-Mayoralas

  DOI：10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1285::aid-ejoc1285>3.0.co;2-z

  日期：2000.4

  double bond, controlled by substitution on the substrate. For the synthesis of 1-C-fucopyranosides (37, 38, and 42) a new method based on the use of fucosyl phenyl sulfoxides (35 and 41) was employed. An anomeric carbanion is generated through phenylsulfinyl-lithium exchange, which reacted with electrophiles with retention of configuration at the anomeric center. The required fucosyl sulfoxides were prepared

  分别合成了具有亚甲基的吡喃型岩藻糖苷类似物，而不是内型或外型异头氧、carba-和 C-吡喃型岩藻糖苷。为了合成 5a-carba-L-岩藻糖 (1)，研究了两种方法，它们共享一个共同的环醇结构单元 (8)，从 D-甘露醇衍生物的 SmI2 促进的碳环化中获得。第一条路线利用 Stork 自由基环化到 conduritol 衍生物 13 作为关键步骤，但未能得到甲硅烷基醚环。第二条路线提供了目标 1，包括环状硫酸盐 9 的区域选择性消除和双键的立体选择性氢化，由底物上的取代控制。为了合成 1-C-吡喃岩藻糖苷（37、38 和 42），采用了一种基于使用岩藻糖基苯基亚砜（35 和 41）的新方法。通过苯基亚磺酰基-锂交换产生异头碳负离子，其与亲电试剂反应并在异头中心保留构型。所需的岩藻糖亚砜是通过高度立体选择性硫糖基化反应从 L-岩藻糖制备的。