benzaldehyde N-(5-phenylazo-4-methylthiazol-2-yl)hydrazone | 121876-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: benzaldehyde N-(5-phenylazo-4-methylthiazol-2-yl)hydrazone
• CAS: 121876-68-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅S
• 分子量: 321.406
• InChiKey: RWXIPLKGVZFRJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-242 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  511.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde N-(5-phenylazo-4-methylthiazol-2-yl)hydrazone 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以45%的产率得到3-phenyl-5-methyl-6-phenylazothiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  New synthetic strategy for novel 6-arylazo-5-methyl-3-aryl-thiazolo[2,3-c]-[1,2,4]triazoles and study of their solvatochromic properties

  摘要：

  通过氧化环化反应，合成了两系列6-氮杂硫氮唑[2,3-c][1,2,4]三氮唑衍生物，原料为相应的醛N-(5-芳基偶氮-4-甲基噻唑-2-基)酰肼。通过光谱和元素分析确认了这些酰肼前体和偶氮化合物的结构。利用Kamlet-Taft方程评估了这些标题偶氮染料的溶剂效应并进行了讨论。

  DOI：

  10.3906/kim-1211-36
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛缩氨基硫 、 1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到benzaldehyde N-(5-phenylazo-4-methylthiazol-2-yl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  New synthetic strategy for novel 6-arylazo-5-methyl-3-aryl-thiazolo[2,3-c]-[1,2,4]triazoles and study of their solvatochromic properties

  摘要：

  通过氧化环化反应，合成了两系列6-氮杂硫氮唑[2,3-c][1,2,4]三氮唑衍生物，原料为相应的醛N-(5-芳基偶氮-4-甲基噻唑-2-基)酰肼。通过光谱和元素分析确认了这些酰肼前体和偶氮化合物的结构。利用Kamlet-Taft方程评估了这些标题偶氮染料的溶剂效应并进行了讨论。

  DOI：

  10.3906/kim-1211-36

文献信息

• Ergen; Ozcekic, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 12, p. 832 - 834
  作者：Ergen、Ozcekic

  DOI：——

  日期：——