2-(2-oxocyclohexyl)cyclohexane-1,3-dione | 110516-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-oxocyclohexyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 110516-20-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: PRNNHMSQBGEYPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxocyclohexyl)cyclohexane-1,3-dione 在 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到3,4,6,7,8,9-hexahydrodibenzo[b,d]furan-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  一类呋喃化合物在制备抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一类具有抗癌活性的多取代呋喃化合物。其结构通式如下所示：所述化合物及其衍生物对人宫颈癌细胞株(HeLa)和人结肠癌细胞株(SW620)有抑制作用。

  公开号：

  CN110746392B
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基环己烯 在 锰 作用下， 生成 2-(2-oxocyclohexyl)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  锰（III）促进烯醇醚和酯环化为稠合或螺2-环戊烯酮

  摘要：

  锰（III）促进的各种1,3-二羰基化合物加至烯醇醚或末端烯醇酯中，然后水解生成的加合物和碱催化的羟醛环化反应，为合成各种稠合和螺环化合物提供了有效的方法2-环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95679-x

文献信息

• Mn(III)-promoted annulation of enol ethers and esters to fused or spiro 2-cyclopentenones
  作者：E.J. Corey、Arun K. Ghosh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95679-x

  日期：1987.1

  Manganese(III)-promoted addition of various 1,3-dicarbonyl compounds to enol ethers or terminal enol esters, followed by hydrolysis of the resulting adducts and base catalyzed aldol cyclization provides an effective process for the synthesis of a wide range of fused and spiro 2-cyclopentenones.

  锰（III）促进的各种1,3-二羰基化合物加至烯醇醚或末端烯醇酯中，然后水解生成的加合物和碱催化的羟醛环化反应，为合成各种稠合和螺环化合物提供了有效的方法2-环戊烯酮。
• 一类呋喃化合物在制备抗肿瘤药物中的应用
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN110746392B

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明涉及一类具有抗癌活性的多取代呋喃化合物。其结构通式如下所示：所述化合物及其衍生物对人宫颈癌细胞株(HeLa)和人结肠癌细胞株(SW620)有抑制作用。