(S)-tert-butyl 2-formyl-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate | 851028-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-formyl-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (S)-2-formyl-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-formyl-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 851028-60-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: IAZFNKZRJHARAP-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-formyl-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 (S)-methyl 7a-methyl-1-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of NP25302

  摘要：

  An efficient synthesis of NP25302 is presented that relies on 5-endo-dig N-cyclization to establish the bicyclic core and Curtius rearrangement to Install the N-acyl vinylogous urea functionality.

  DOI：

  10.1021/ol202381m
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-甲基脯氨酸 在 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 (S)-tert-butyl 2-formyl-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  l-脯氨酸衍生的含氮甾体系统：对14-氮杂类固醇的不对称方法†

  摘要：

  已经描述了在温和的反应条件下使用L-脯氨酸来访问14-氮杂类固醇的有效手性池方法。关键步骤涉及分子内的S N 2'环化反应，以在含氮的甾族结构中在Δ9 （11）位置携带不饱和键，以构建关键的C环。为了合成一些新的同类物，还观察到了A环上给电子基团和B环上的氧等杂原子对C环环化倾向的远程电子影响。

  DOI：

  10.1039/c3ra42272k

文献信息

• [EN] NOVEL INHIBITORS OF DPP-IV, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT<br/>[FR] INHIBITEURS DE DPP-IV, PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CES INHIBITEURS COMME PRINCIPE ACTIF
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005037828A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention relates to pyrrolidine-based compounds of novel structure exhibiting good inhibitory activity versus Dipeptidyl Peptidase-IV, as defined in Formula 1 of the specification, and methods of preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种具有新结构的吡咯烷基化合物，其表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV活性，如规范中的公式1所定义的那样，以及制备该化合物的方法和含有该化合物作为活性剂的药物组合物。
• [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SCORPION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022066734A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  This disclosure provides chemical entities of Formula (I) (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/ or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR, ERBB 1) and/or Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, ERBB2). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) EGFR and/or HER2 activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开提供了化学实体的化学式(I)（例如，一种化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合物），这些化学实体抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB 1）和/或人表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化学实体可用于治疗某种情况、疾病或紊乱，其中增加（例如，过度）的EGFR和/或HER2激活导致该情况、疾病或紊乱的病理学症状和/或进展（例如，癌症）在一个受试者（例如，人类）中。本公开还提供含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED SULFONYLUREA DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉES SUBSTITUÉS
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2020148619A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, enantiomers, diastereomers and polymorphs. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of invention, pharmaceutical compositions containing the compounds and their use as the compounds of the invention belong to the family of NOD-like receptor family (NLR) protein NLRP3 modulators. The present invention thus relates to novel NLRP3 modulators as well as to the use of the novel inhibitor compounds in the treatment of diseases or conditions in which interleukin 1β activity is implicated.

  本发明涉及一般式（I）的新型杂环化合物及其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂、对映异构体、顺反异构体和多晶形。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有该化合物的制药组合物及其作为NOD样受体家族（NLR）蛋白NLRP3调节剂的化合物的用途。因此，本发明涉及新型NLRP3调节剂以及在治疗与白细胞介素1β活性有关的疾病或病况中使用新型抑制剂化合物的用途。
• NOVEL SUBSTITUTED SULFONYLUREA DERIVATIVES
  申请人：Cadila Healthcare Ltd.

  公开号：US20220169605A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, enantiomers, diastereomers and polymorphs. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of invention, pharmaceutical compositions containing the compounds and their use as the compounds of the invention belong to the family of NOD-like receptor family (NLR) protein NLRP3 modulators. The present invention thus relates to novel NLRP3 modulators as well as to the use of the novel inhibitor compounds in the treatment of diseases or conditions in which interleukin 1β activity is implicated.
• US5661161A
  申请人：——

  公开号：US5661161A

  公开（公告）日：1997-08-26