2-benzyloxy-4-(p-toluenesulfonyloxy)bromobenzene | 936711-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-4-(p-toluenesulfonyloxy)bromobenzene
• 英文别名: (4-Bromo-3-phenylmethoxyphenyl) 4-methylbenzenesulfonate；(4-bromo-3-phenylmethoxyphenyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 936711-99-8
• 化学式: C₂₀H₁₇BrO₄S
• 分子量: 433.323
• InChiKey: NXZPHZBWDCBMTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-4-(p-toluenesulfonyloxy)bromobenzene 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-溴-4-甲氧基-2-苯基甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  以新开发的7-苄氧基-3-氯-8-甲氧基-2H-色烯为前体合成3种8-甲氧基异黄烷

  摘要：

  我们描述了通过基于芳基 2,3-二氯烯丙基醚的克莱森重排和随后的脱氯化氢-环化的级联反应形成 3-氯-2 H-色烯。通过在级联反应产生的 3-氯-2 H-色烯和易于制备的芳基硼酸之间进行 Suzuki 交叉偶联，实现了三种不同 3-异黄烷衍生物的不同合成。通过以下多相催化加氢，我们还完成了异黄烷天然产物（±）-duartin、（±）-7-羟基-2'、3'、4'、5'、8-五甲氧基异黄烷和（ ±)-8-甲氧基肌醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132714
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 4-bromo-3-hydroxy-phenyl 4-methyl-benzenesulfonate 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以9.88 g的产率得到2-benzyloxy-4-(p-toluenesulfonyloxy)bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Stable Axial Chirality in Metal Complexes Bearing 4,4′-Substituted BIPHEPs: Application to Catalytic Asymmetric Carbon–Carbon Bond-Forming Reactions

  摘要：

  不仅是电子效应，4,4′-取代基在BIPHEP衍生物及金属（Pd、Pt和Au）配合物中的空间效应也被证明会影响联苯单键旋转的稳定性。在4,4′-位置的电子供体或空间占位需求较大的取代基会使BIPHEP衍生物的轴向手性不稳定，而电子吸引或空间占位需求较小的取代基则会稳定轴向手性。特别是，带有t-Bu和CF3取代基的钯二氯化物配合物的轴向手性表现出最大的易变性和稳定性（在300 K时，ΔG≠ = 29.22和30.49 kcal mol−1；t1/2 = 7年和56年）。这些对映体纯的二阳离子BIPHEP–Pd配合物可用于催化对映选择性的芳烃化、烯烃化和烯反应，以良好至优异的产率和对映选择性生成相应的产品。重要的是，在三氟丙酮酸与异丁烯的羰基-烯反应中，周转频率（TOF）达到了58200 h−1。4,4′-取代基在BIPHEP衍生物中的显著影响可作为设计多用途高效配体的指导原则。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110309

文献信息

• Helical Nano-crystallite (HNC) Phases: Chirality Synchronization of Achiral Bent-Core Mesogens in a New Type of Dark Conglomerates
  作者：Mohamed Alaasar、Marko Prehm、Carsten Tschierske

  DOI：10.1002/chem.201505016

  日期：2016.5.4

  a case. Here we report two new series of non‐symmetric bent‐core molecules capable of forming a new type of mirror symmetry broken DC phases. In the synthesized molecules, a bent 4‐bromoresorcinol core is connected to a phenyl benzoate wing and an azobenzene wing with or without additional peripheral fluorine substitution. The self‐assembly was investigated by DSC, polarizing microscopy, electro‐optical

  通过非手性条件下非手性分子的自组装在软物质系统中自发产生宏观同质性是一项具有挑战性的任务，与基础科学研究和技术应用有关。深色的砾岩相（DC相）是由宏观手性域的聚集体组成并由一些非手性弯曲核介晶形成的光学各向同性的中间相，代表了这种情况。在这里，我们报告了两个新系列的非对称弯曲核分子，它们能够形成一种新型的镜像对称破碎直流相。在合成的分子中，弯曲的4-溴间苯二酚核心连接到苯甲酸苯酯翼和偶氮苯翼上，带有或不带有附加的周边氟取代基。通过DSC，偏光显微镜对自组装进行了研究，电光研究和XRD。除了具有不同极性顺序的层状液晶相的不同类型之外，还观察到手性和明显非手性的DC相，从而可以研究从近晶相到DC相的转变。这表明首先增加堆积密度会导致旋转受限制，从而导致极性顺序不断增长，然后导致手性同步，层受阻和纳米级结晶。层状晶体中螺旋构象异构体的扭曲堆积引起的拓扑约束被认为可导致由具有短相干长度（HNC相）
• Tetracyclic Indole Derivatives as Antiviral Agents
  申请人：Di Filippo Marcello

  公开号：US20090136449A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to tetracyclic indole derivatives of formula (I); wherein Ar, D 1 , D 2 , D 3 , D 4 , W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及式(I)的四环吲哚衍生物，其中Ar，D1，D2，D3，D4，W，X，Y和Z在此定义，并且其药学上可接受的盐，包括它们的制药组合物及其用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• WO2007/54741
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1948660A1

  公开（公告）日：2008-07-30
• [EN] TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS TÉTRACYCLIQUES D'INDOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2007054741A1

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] The present invention relates to tetracyclic indole derivatives of formula (I); wherein Ar, D¹, D², D³, D⁴, W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés tétracycliques d'indole de formule (I), où Ar, D¹, D², D³, D⁴, W, X, Y et Z sont tels que définis dans la présente, ainsi que des sels de qualité pharmaceutique desdits dérivés, des préparations pharmaceutiques les incluant, et leur application au traitement prophylactique ou thérapeutique d'une infection par le virus de l'hépatite C.