1,7-bis[(2,2'-dimethoxybiphen-3-yl)methyl]-4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetraazcyclododecane | 534568-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,7-bis[(2,2'-dimethoxybiphen-3-yl)methyl]-4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetraazcyclododecane
• 英文别名: 1,7-bis[[2-methoxy-3-(2-methoxyphenyl)phenyl]methyl]-4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
• CAS: 534568-71-3
• 化学式: C₄₀H₅₂N₄O₄
• 分子量: 652.877
• InChiKey: VLQHGQGQUBEAHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis[(2,2'-dimethoxybiphen-3-yl)methyl]-4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetraazcyclododecane 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 以46%的产率得到1,7-bis[(2,2'-dihydroxybiphen-3-yl)methyl]-4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetraazcyclododecane tetrahydrobromide
  参考文献：
  名称：

  溶剂极性触发的分子开关：合成，酸碱行为，碱金属离子络合和晶体结构。

  摘要：

  报道了带有两个1,1'-双（2-苯酚）基团作为侧臂的新型四氮杂大环L的合成和表征。通过在乙醇/水50:50（v / v）溶液（298.1 +/- 0.1 K，I = 0.15 mol dm（-3））中的电位测量来确定L对碱金属离子的碱度行为和结合特性）。阴离子H（-1）L（-）可在强碱性溶液中获得，这表明在使用的实验条件下，并非L的所有酸性质子都可以去除。该物种的行为像是一个四性质子碱基（log K（1）= 11.22，log K（2）= 9.45，log K（3）= 7.07，log K（4）= 5.08），并与碱金属离子结合形成中性[ MH（-1）L]络合物具有以下稳定性常数：log K（Li）= 3.92，log K（Na）= 3.54，log K（K）= 3.29，log K（Cs）= 3.53。H（-1）L（-）物种中酸性质子的排列取决于所用溶剂的极性，并且在降低溶剂极性时，至少

  DOI：

  10.1002/chem.200390090
• 作为产物：
  描述：

  2,2’-二甲氧基联苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 1,7-bis[(2,2'-dimethoxybiphen-3-yl)methyl]-4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetraazcyclododecane
  参考文献：
  名称：

  溶剂极性触发的分子开关：合成，酸碱行为，碱金属离子络合和晶体结构。

  摘要：

  报道了带有两个1,1'-双（2-苯酚）基团作为侧臂的新型四氮杂大环L的合成和表征。通过在乙醇/水50:50（v / v）溶液（298.1 +/- 0.1 K，I = 0.15 mol dm（-3））中的电位测量来确定L对碱金属离子的碱度行为和结合特性）。阴离子H（-1）L（-）可在强碱性溶液中获得，这表明在使用的实验条件下，并非L的所有酸性质子都可以去除。该物种的行为像是一个四性质子碱基（log K（1）= 11.22，log K（2）= 9.45，log K（3）= 7.07，log K（4）= 5.08），并与碱金属离子结合形成中性[ MH（-1）L]络合物具有以下稳定性常数：log K（Li）= 3.92，log K（Na）= 3.54，log K（K）= 3.29，log K（Cs）= 3.53。H（-1）L（-）物种中酸性质子的排列取决于所用溶剂的极性，并且在降低溶剂极性时，至少

  DOI：

  10.1002/chem.200390090