3-methyl-2,2'-dimethoxybiphenyl | 534568-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2,2'-dimethoxybiphenyl
• 英文别名: 2,2'-Dimethoxy-3-methyl-biphenyl；2-methoxy-1-(2-methoxyphenyl)-3-methylbenzene
• CAS: 534568-69-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: KVZPIJABUSBELB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2,2'-dimethoxybiphenyl 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-甲氧基-3-(2-甲氧基苯基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kruber, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1382,1392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基二苯并呋喃 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-methyl-2,2'-dimethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Kruber, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1382,1392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular Switch Triggered by Solvent Polarity: Synthesis, Acid–Base Behavior, Alkali Metal Ion Complexation, and Crystal Structure
  作者：Gianluca Ambrosi、Paolo Dapporto、Mauro Formica、Vieri Fusi、Luca Giorgi、Annalisa Guerri、Mauro Micheloni、Paola Paoli、Roberto Pontellini、Patrizia Rossi

  DOI：10.1002/chem.200390090

  日期：2003.2.3

  The synthesis and characterization of the new tetraazamacrocycle L, bearing two 1,1'-bis(2-phenol) groups as side-arms, is reported. The basicity behavior and the binding properties of L toward alkali metal ions were determined by means of potentiometric measurements in ethanol/water 50:50 (v/v) solution (298.1+/-0.1 K, I=0.15 mol dm(-3)). The anionic H(-1)L(-) species can be obtained in strong alkaline

  报道了带有两个1,1'-双（2-苯酚）基团作为侧臂的新型四氮杂大环L的合成和表征。通过在乙醇/水50:50（v / v）溶液（298.1 +/- 0.1 K，I = 0.15 mol dm（-3））中的电位测量来确定L对碱金属离子的碱度行为和结合特性）。阴离子H（-1）L（-）可在强碱性溶液中获得，这表明在使用的实验条件下，并非L的所有酸性质子都可以去除。该物种的行为像是一个四性质子碱基（log K（1）= 11.22，log K（2）= 9.45，log K（3）= 7.07，log K（4）= 5.08），并与碱金属离子结合形成中性[ MH（-1）L]络合物具有以下稳定性常数：log K（Li）= 3.92，log K（Na）= 3.54，log K（K）= 3.29，log K（Cs）= 3.53。H（-1）L（-）物种中酸性质子的排列取决于所用溶剂的极性，并且在降低溶剂极性时，至少