5-bromoindol-2-one | 1146894-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromoindol-2-one
• 英文别名: 5-bromo-indole-2-one
• CAS: 1146894-91-8
• 化学式: C₈H₄BrNO
• 分子量: 210.03
• InChiKey: WIJPTVXNOHFGJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromoindol-2-one 在 sodium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-bromo-3-(3-bromo-4-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)-5-methoxybenzylidene)indole-2-one
  参考文献：
  名称：

  Targeted Degradation of PCSK9 In Vivo by Autophagy-Tethering Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01634

文献信息

• [EN] INDOLE-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE-PYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NOSCIRA SA

  公开号：WO2013149976A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to new indole-pyrimidine derivatives of Formula (I), a process for obtaining them, a pharmaceutical composition comprising said compounds and their use in the treatment of several disease including cognitive, neurodegenerative or neurological diseases or conditions, diabetes, inflammatory and autoimmune diseases and cardiovascular disorders.

  本发明涉及公式(I)的新吲哚-嘧啶衍生物，以及获得它们的方法，包括该化合物的药物组合物，以及它们在治疗多种疾病中的应用，包括认知、神经退行性或神经系统疾病或症状、糖尿病、炎症性和自身免疫疾病以及心血管疾病。
• Indole-pyrimidine derivatives and their therapeutic uses
  申请人：NOSCIRA, S.A.

  公开号：EP2647634A1

  公开（公告）日：2013-10-09

  The present invention relates to new indole-pyrimidine derivatives of Formula (I), a process for obtaining them, a pharmaceutical composition comprising said compounds and their use in the treatment of several disease including cognitive, neurodegenerative or neurological diseases or conditions, diabetes, inflammatory and autoimmune diseases and cardiovascular disorders.

  本发明涉及公式（I）的新吲哚-嘧啶衍生物，其获取方法，包括所述化合物的药物组合物以及在治疗多种疾病中的应用，包括认知、神经退行性或神经疾病或症状，糖尿病，炎症和自身免疫疾病以及心血管疾病。
• 一种吲哚-2-酮类化合物在抗菌方面的用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN108586434B

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明公开了一种具有式（Ⅰ）结构特征的吲哚‑2‑酮类化合物在抗菌方面的用途，属于化学医药领域。该类化合物在体外对部分革兰氏阳性菌，部分耐药革兰氏阳性菌及部分革兰氏阴性菌具有良好的活性，其中部分化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的最小抑菌浓度（MIC）达到0.0625μg/mL。本发明为制备抗耐药菌的药物提供了一种选择。（Ⅰ）。
• ANTAGONISTS ACTING AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150210689A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in treating therapeutic conditions, in particular conditions mediated by the action of ligands on the FP, DP, EP 1 , EP 4 , IP, DP 1 , FP and TP prostaglandin (PG) receptors thereby providing a general anti-inflammatory response.

  化合物，制备它们的过程，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗治疗条件方面的应用，特别是通过调节FP，DP，EP1，EP4，IP，DP1，FP和TP前列腺素（PG）受体上配体的作用介导的条件，从而提供一般的抗炎反应。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF IN MEDICAL FIELD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS AMIDES ET SON UTILISATION DANS LE DOMAINE MÉDICAL<br/>[ZH] 酰胺类化合物制备方法及其在医药领域的应用
  申请人：SHANGHAI SYNERGY PHARMACEUTICAL SCIENCES CO LTD

  公开号：WO2020192652A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  提供一种酰胺类化合物制备方法及其在医药领域的应用。具体地，提供了一种酰胺类小分子化合物，该类化合物为Zeste基因增强子同源物2(EZH2)的抑制剂，可用于预防和/或治疗EZH2介导的相关疾病，包括肿瘤、骨髓增生性疾病或自身免疫性疾病。