Boc-Cys(Dpm)-Ala-OMe | 89028-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Cys(Dpm)-Ala-OMe
• CAS: 89028-36-4
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 472.605
• InChiKey: WMICIYUUFZKYTC-PXNSSMCTSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Cys(Dpm)-Ala-OMe 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 N-tert.-Butyloxycarbonyl-S-trityl-L-cysteinyl-S-diphenylmethyl-L-cysteinyl-L-alanin-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  Kaufmann, Klaus-Dieter; Nieke, Eva-Maria, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 4, p. 665 - 674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-s-二苯基甲基-l-半胱氨酸 、 L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到Boc-Cys(Dpm)-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  Kaufmann, Klaus-Dieter; Nieke, Eva-Maria, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 4, p. 665 - 674

  摘要：

  DOI：