1L-O4-(2,3-bis-ethoxycarbonylamino-O4-methyl-α-D-2,3-dideoxy-xylopyranosyl)-N,N'-bis-ethoxycarbonyl-O6-(6-ethoxycarbonylamino-2,3-ethoxycarbonylazanediyl-α-D-ribo-2,3,4,6-tetradeoxy-hexopyranosyl)-2-deoxy-streptamine | 68594-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1L-O4-(2,3-bis-ethoxycarbonylamino-O4-methyl-α-D-2,3-dideoxy-xylopyranosyl)-N,N'-bis-ethoxycarbonyl-O6-(6-ethoxycarbonylamino-2,3-ethoxycarbonylazanediyl-α-D-ribo-2,3,4,6-tetradeoxy-hexopyranosyl)-2-deoxy-streptamine
• 英文别名: 1L-O⁴-(2,3-bis-ethoxycarbonylamino-O⁴-methyl-α-D-2,3-dideoxy-xylopyranosyl)-N,N'-bis-ethoxycarbonyl-O⁶-(6-ethoxycarbonylamino-2,3-ethoxycarbonylazanediyl-α-D-ribo-2,3,4,6-tetradeoxy-hexopyranosyl)-2-deoxy-streptamine
• CAS: 68594-12-7
• 化学式: C₃₆H₆₀N₆O₁₈
• 分子量: 864.902
• InChiKey: LPAXLSMGNPCBAH-YQTRFWPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  287.34
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-O4-(2,3-bis-ethoxycarbonylamino-O4-methyl-α-D-2,3-dideoxy-xylopyranosyl)-N,N'-bis-ethoxycarbonyl-O6-(6-ethoxycarbonylamino-2,3-ethoxycarbonylazanediyl-α-D-ribo-2,3,4,6-tetradeoxy-hexopyranosyl)-2-deoxy-streptamine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1D-O⁴-(6-amino-2,3-azanediyl-α-D-ribo-2,3,4,6-tetradeoxy-hexopyranosyl)-O⁶-(2,3-diamino-O⁴-methyl-α-D-2,3-dideoxy-xylopyranosyl)-2-deoxy-streptamine
  参考文献：
  名称：

  Seldomycin 5 化学转化为 3'-Deoxyseldomycin 5 和相关化合物

  摘要：

  3'-Deoxyseldomycin 5 (2)、2'-deamino-3'-epiamino-3'-deoxyseldomycin 5 (14) 和 2',3'-epimino-2'-deamino-3'-deoxyseldomycin 5 (15)由紫杉霉素 5 (1) 制备。在 DMSO 中用硼氢化钠处理六-N-乙氧基羰基 (ecb)-3'-O-tosylseldomycin 5 得到相应的 N-ecb 衍生物 2、14 和 15。 用钾水溶液去除这些化合物的 ecb 基团氢氧化物分别得到游离碱 2、14 和 15。产物的结构测定通过MS、CMR、PMR和化学反应进行。发现2表现出比母体化合物1更有效和更广泛的抗菌活性，14对耐药菌株显示出独特的抗菌谱，而15几乎没有活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.3553
• 作为产物：
  描述：

  1L-O4-(2,3-bis-ethoxycarbonylamino-O4-methyl-α-D-2,3-dideoxy-xylopyranosyl)-O6-[2,6-bis-ethoxycarbonylamino-O3-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-xylo-2,4,6-trideoxy-hexopyranosyl]-N,N'-bis-ethoxycarbonyl-2-deoxy-streptamine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1L-O4-(2,3-bis-ethoxycarbonylamino-O4-methyl-α-D-2,3-dideoxy-xylopyranosyl)-N,N'-bis-ethoxycarbonyl-O6-(6-ethoxycarbonylamino-2,3-ethoxycarbonylazanediyl-α-D-ribo-2,3,4,6-tetradeoxy-hexopyranosyl)-2-deoxy-streptamine
  参考文献：
  名称：

  Seldomycin 5 化学转化为 3'-Deoxyseldomycin 5 和相关化合物

  摘要：

  3'-Deoxyseldomycin 5 (2)、2'-deamino-3'-epiamino-3'-deoxyseldomycin 5 (14) 和 2',3'-epimino-2'-deamino-3'-deoxyseldomycin 5 (15)由紫杉霉素 5 (1) 制备。在 DMSO 中用硼氢化钠处理六-N-乙氧基羰基 (ecb)-3'-O-tosylseldomycin 5 得到相应的 N-ecb 衍生物 2、14 和 15。 用钾水溶液去除这些化合物的 ecb 基团氢氧化物分别得到游离碱 2、14 和 15。产物的结构测定通过MS、CMR、PMR和化学反应进行。发现2表现出比母体化合物1更有效和更广泛的抗菌活性，14对耐药菌株显示出独特的抗菌谱，而15几乎没有活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.3553