1H-吡唑-3,5-二甲酰胺 | 1397683-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1H-吡唑-3,5-二甲酰胺
• 英文名称: pyrazole-3,5-dicarboxamide
• 英文别名: 1H-pyrazole-3,5-dicarboxamide；1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid diamide
• CAS: 1397683-79-2
• 化学式: C₅H₆N₄O₂
• 分子量: 154.128
• InChiKey: ZVXTUAKXYXKULZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑-3,5-二甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 triethyloxonium fluoroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 86.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有两个末端氢化物的双金属二镍 (II) 配合物中的成对 H2/D2 交换和 H2 取代

  摘要：

  具有两个 β-二酮亚胺结合位点的隔室配体支架 HL 产生了一系列双核镍 (II) 二氢化物复合物 M[LNi2(H)2], M = Na (Na·2) 和 K (K· 2)，在前体复合物 [LNi2(μ-Br)] (1) 与 MHBEt3（M = Na 和 K）反应后分离。晶体学表征显示两个氢化物配体被引导到双金属口袋中，与碱金属阳离子密切相互作用。用二苯并(18-crown-6)处理K·2导致分离的离子对[LNi2(H)2][K(DB18C6)](2[K(DB18C6)])。Na·2 或K·2 与D2 的反应通过一系列1H 和2H NMR 实验进行了研究，揭示了一个不寻常的成对H2/D2 交换过程，该过程同时涉及两个Ni-H 部分而没有H/D 加扰。DFT 计算提供了一张机械图，这表明双金属裂缝内的两个末端氢化物很容易重组，中等焓势垒约为 62 kJ/mol，得到 H2 和反铁磁耦合的 [LNiI2]

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08629
• 作为产物：
  描述：

  3,5-(1H)-吡唑二甲醛 在 羟胺 、 C₃₃H₂₈F₃N₅O₃Ru⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到1H-吡唑-3,5-二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ru-Based Complexes as Heterogeneous Potential Catalysts for the Amidation of Aldehydes and Nitriles in Neat Water

  摘要：

  摘要 利用多种分析技术高效地超声合成了五种新型异质单核络合物锚定 Ru（III），并对其进行了表征。在有氧条件下，这些组装好的配合物可作为有效、稳定和可循环（最多可连续运行八次）的催化剂，用于在 H2O 中将大量腈类和醛类化合物一锅转化为伯胺。此外，在最佳条件下还获得了一些未报道过的二酰胺和四酰胺衍生物。ICP/OES 分析结果表明，没有检测到回收催化剂的沥滤现象，这表明本方案具有真正的异质性。与其他已报道的酰胺制备催化剂相比，本发明的 Ru 复合物具有催化剂载量低、反应时间短、操作温度低、无需有害添加剂、TON 值（990）和 TOF 值（1980 h-1）高等优点。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20200071

文献信息

• [EN] 6,7-DIHYDRO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4-YLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDRO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4-YLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012117027A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  The present invention relates to novel 6,7-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl-amine derivatives as inhibitors of beta-secretase, also known as beta-site amyloid cleaving enzyme, BACE, BACEl, Asp2, or memapsin2. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which beta-secretase is involved, such as Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, senility, dementia, dementia with Lewy bodies, Down's syndrome, dementia associated with stroke, dementia associated with Parkinson's disease or dementia associated with beta-amyloid.

  本发明涉及作为β-分泌酶抑制剂的新型6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-基胺衍生物，该酶也称为β-位点淀粉样蛋白裂解酶、BACE、BACEl、Asp2或memapsin2。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及利用这些化合物和组合物预防和治疗涉及β-分泌酶的疾病的用途，如阿尔茨海默病（AD）、轻度认知障碍、老年痴呆、带有Lewy小体的痴呆、唐氏综合征、与中风相关的痴呆、与帕金森病相关的痴呆或与β-淀粉样蛋白相关的痴呆。
• Competing H₂ versus Intramolecular C–H Activation at a Dinuclear Nickel Complex via Metal–Metal Cooperative Oxidative Addition
  作者：Hendrik Stevens、Peng-Cheng Duan、Sebastian Dechert、Franc Meyer

  DOI：10.1021/jacs.0c00758

  日期：2020.4.8

  two Ni-H units in close proximity. Complexes [LPh(NiII-H)2]- (3) are prone to intramolecular reductive H2 elimination, and an equilibrium between 3 and orthometallated dinickel(II) monohydride complexes 2 is evi-denced. 2 is shown to form via intramolecular metal-metal cooperative phenyl group C(sp2)-H oxidative addition to the dinickel(I) intermedi-ate [LPhNiI2]- (4); while NiI species have been implicated

  镍 (I) 金属基在还原活化具有挑战性的底物方面具有巨大潜力，但通常太不稳定而无法分离。类似的化学反应可以通过镍 (II) 氢化物实现，镍 (II) 氢化物将还原当量储存在氢化物键中，并在底物结合时还原性地消除 H2。在这里，我们提出了一种基于吡唑酯的双（-二酮亚氨基）配体 [LPh]3- 具有庞大的间三联苯取代基，可以在附近容纳两个 Ni-H 单元。配合物 [LPh(NiIII-H)2]-(3) 易于发生分子内还原性 H2 消除，并且证明了 3 与正金属化二镍 (II) 一氢化物配合物 2 之间的平衡。图2显示通过分子内金属-金属协同苯基C(sp2)-H氧化加成到二镍(I)中间体[LPhNiI2]-(4)形成；虽然 NiI 物质与催化 CH 官能化有关，但很少描述 NiI 复合物中 CH 键的离散激活。可逆的 H2 和 CH 还原消除/氧化加成平衡顺利地从 2 或 3 中揭示了强大的 2
• Ru-Based Complexes as Heterogeneous Potential Catalysts for the Amidation of Aldehydes and Nitriles in Neat Water
  作者：Wael Abdelgayed Ahmed Arafa

  DOI：10.1246/bcsj.20200071

  日期：2020.9.15

  Five novel heterogeneous mononuclear complex-anchored Ru(III) have been efficiently sono-synthesized and characterized by utilizing several analytical techniques. The assembled complexes could be utilized as effective, robust and recyclable (up to eight consecutive runs) catalysts for one-pot transformation of a vast array of nitriles and aldehydes to primary amides in H2O under aerobic conditions. Moreover, some unreported di- and tetra-amide derivatives were obtained also under the optimal conditions. The results of ICP/OES analysis demonstrated that there is no detected leaching of the recycled catalyst, which suggests the real heterogeneity of the present protocol. The present Ru-complexes exhibited superiority compared to other reported catalysts for amide preparation in terms of low catalyst load, short reaction time, low operating temperature, no hazardous additives required, and high values of TON (990) and TOF (1980 h−1).

  摘要 利用多种分析技术高效地超声合成了五种新型异质单核络合物锚定 Ru（III），并对其进行了表征。在有氧条件下，这些组装好的配合物可作为有效、稳定和可循环（最多可连续运行八次）的催化剂，用于在 H2O 中将大量腈类和醛类化合物一锅转化为伯胺。此外，在最佳条件下还获得了一些未报道过的二酰胺和四酰胺衍生物。ICP/OES 分析结果表明，没有检测到回收催化剂的沥滤现象，这表明本方案具有真正的异质性。与其他已报道的酰胺制备催化剂相比，本发明的 Ru 复合物具有催化剂载量低、反应时间短、操作温度低、无需有害添加剂、TON 值（990）和 TOF 值（1980 h-1）高等优点。
• Pairwise H₂/D₂ Exchange and H₂ Substitution at a Bimetallic Dinickel(II) Complex Featuring Two Terminal Hydrides
  作者：Dennis-Helmut Manz、Peng-Cheng Duan、Sebastian Dechert、Serhiy Demeshko、Rainer Oswald、Michael John、Ricardo A. Mata、Franc Meyer

  DOI：10.1021/jacs.7b08629

  日期：2017.11.22

  M[LNi2(H)2], M = Na (Na·2) and K (K·2), which were isolated after reacting the precursor complex [LNi2(μ-Br)] (1) with MHBEt3 (M = Na and K). Crystallographic characterization showed the two hydride ligands to be directed into the bimetallic pocket, closely interacting with the alkali metal cation. Treatment of K·2 with dibenzo(18-crown-6) led to the separated ion pair [LNi2(H)2][K(DB18C6)] (2[K(DB18C6)])

  具有两个 β-二酮亚胺结合位点的隔室配体支架 HL 产生了一系列双核镍 (II) 二氢化物复合物 M[LNi2(H)2], M = Na (Na·2) 和 K (K· 2)，在前体复合物 [LNi2(μ-Br)] (1) 与 MHBEt3（M = Na 和 K）反应后分离。晶体学表征显示两个氢化物配体被引导到双金属口袋中，与碱金属阳离子密切相互作用。用二苯并(18-crown-6)处理K·2导致分离的离子对[LNi2(H)2][K(DB18C6)](2[K(DB18C6)])。Na·2 或K·2 与D2 的反应通过一系列1H 和2H NMR 实验进行了研究，揭示了一个不寻常的成对H2/D2 交换过程，该过程同时涉及两个Ni-H 部分而没有H/D 加扰。DFT 计算提供了一张机械图，这表明双金属裂缝内的两个末端氢化物很容易重组，中等焓势垒约为 62 kJ/mol，得到 H2 和反铁磁耦合的 [LNiI2]