tert-butyl (2S,3R)-3-[[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]methyl]-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate | 120230-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,3R)-3-[[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]methyl]-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 120230-82-2
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₆
• 分子量: 436.549
• InChiKey: PGMPONBRBGBWOI-WDSOQIARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R)-3-[[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]methyl]-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate 在 甲酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 (2S,3R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[((S)-1-methoxycarbonyl-ethylamino)-methyl]-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a037
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S)-2-<(9-phenylfluorenyl)amino>-3-isopropyl-4-hydroxybutanoate 在 palladium on activated charcoal N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -25.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 tert-butyl (2S,3R)-3-[[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]methyl]-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a037

文献信息

• WOLF, JEAN-PIERRE;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3164-3173
  作者：WOLF, JEAN-PIERRE、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——