4-acetoxy-4-methylpent-2-ynoic acid isopropyl ester | 1229610-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-acetoxy-4-methylpent-2-ynoic acid isopropyl ester
• 英文别名: Propan-2-yl 4-acetyloxy-4-methylpent-2-ynoate
• CAS: 1229610-15-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: QZUVIRVOHFGPRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-4-methylpent-2-ynoic acid isopropyl ester 、 苯乙炔 在 1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到6-methyl-3,4-diphenyl-4,5-dihydropentalene-1-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cationic Rhodium(I) Complex-Catalyzed Cotrimerization of Propargyl Esters and Arylacetylenes Leading to Substituted Dihydropentalenes

  摘要：

  It has been established that a cationic rhodium(I)/cod complex catalyzes the cotrimerization of propargyl esters and arylacetylenes, leading to substituted dihydropentalenes, in the presence of excess cod through elimination of carboxylic acids.

  DOI：

  10.1021/ol1025266
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-acetoxy-4-methylpent-2-ynoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑 (I) 络合物催化 [3 + 2] 和 [2 + 1] 炔丙酯与缺电子炔烃和烯烃的环加成反应

  摘要：

  阳离子铑 (I) 络合物 [Rh(cod)(2)]SbF(6) 催化炔丙酯与乙炔二羧酸二烷基酯的 [3 + 2] 环加成反应，可能是通过羰基稳定的阳离子铑 (I)烯基卡宾中间体。相同的铑 (I) 络合物还以良好的收率和完美的非对映选择性催化炔丙酯与 N,N-二取代丙烯酰胺的 [2 + 1] 环加成（环丙烷化）。

  DOI：

  10.1021/ja102418h