2,5-bis-butyrylamino-3,6-dichloro-[1,4]benzoquinone | 111471-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-bis-butyrylamino-3,6-dichloro-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2,5-Bis-butyrylamino-3,6-dichlor-[1,4]benzochinon；N-[4-(butanoylamino)-2,5-dichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]butanamide
• CAS: 111471-12-6
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 347.198
• InChiKey: RCDDYOVHUCQAMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 2,5-bis-butyrylamino-3,6-dichloro-[1,4]benzoquinone 在 1,4-二氧六环 、 三乙胺 作用下， 生成 2,5-bis-aziridin-1-yl-3,6-bis-butyrylamino-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  NeueÄthylenimin-derin Chinonreihe †

  摘要：

  与2，5-二甲氧基-苯醌相反，在室温下或在稍微升高的温度下，2，6-二甲氧基-苯醌（11）不与胺如亚乙基亚胺反应。然而，在3，5-二溴-2，6-二甲氧基-苯醌（VI）中，相同的先前未反应的甲氧基被胺交换。然后可以将剩余的两个溴原子替换为烷氧基或硫代烷氧基（IX型）。讨论了此行为的原因。2,5-二氨基-3,6-二氯-苯醌中的两个卤素原子对胺的进一步处理没有反应性。在2,5-双-酰基氨基-3,6-二氯-苯醌中，卤素基团具有很高的反应性，因此它们被亚乙基亚胺交换，得到XVI型化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400232