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2-(2-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine
英文别名
2-{2-[(2-chlorophenyl)methoxy]phenyl}-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine;2-[2-[(2-Chlorophenyl)methoxy]phenyl]-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine;2-[2-[(2-chlorophenyl)methoxy]phenyl]-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine
2-(2-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine化学式
CAS
——
化学式
C19H13ClN2O2
mdl
——
分子量
336.777
InChiKey
AZNKSCKUTLQUCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    48.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻三氟甲基苯酚potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(2-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    2-苄氧苯基噁唑并吡啶类化合物及其药物用 途
    摘要:
    本发明属药物化学领域,涉及式I结构所示的2‑苄氧苯基噁唑并吡啶类化合物及其药物用途,其中所述R,X,Y,Z与发明内容中的详细描述一致。该类化合物能抑制鞘磷脂合酶活性,可用于制备鞘磷脂合酶小分子抑制剂。本发明提了包括如式I结构所示的化合物或以其为有效活性成分的药物组合物及其在制备预防和治疗由于鞘磷脂水平异常增加所引起疾病的药物中的应用;所述由于鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病包括动脉粥样硬化、脂肪肝、肥胖和Ⅱ型糖尿病等代谢综合症。(I)。
    公开号:
    CN108329330B
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文献信息

  • Discovery of the selective sphingomyelin synthase 2 inhibitors with the novel structure of oxazolopyridine
    作者:Xiang-Yu Qi、Yang Cao、Ya-Li Li、Ming-Guang Mo、Lu Zhou、De-Yong Ye
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.05.074
    日期:2017.8
    Sphingomyelin synthase (SMS) is a key enzyme in sphingomyelin biosynthetic pathway, whose activity is highly related to the atherosclerosis progression. SMS2 could serve as a promising therapeutic target for atherosclerosis. Based on the structure of lead compound D2, a series of oxazolopyridine derivatives were designed, synthesized, and their inhibitory activities against purified SMS1 and SMS2 enzymes were evaluated respectively. The representative molecules QY4 and QY16 possess micromolar inhibitory activities against SMS2 and excellent isoform preferences over SMS1, qualified to be selected as potential molecules in further discovery of specific SMS2 inhibitors. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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