Methyl (3R)-3-aminohexanoate | 208447-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (3R)-3-aminohexanoate
• CAS: 208447-08-9
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: UEOPHSISSQTFHC-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (3R)-3-aminohexanoate 在 镍 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 125.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从对映体纯的β-氨基酯合成2,4,5-三取代的哌啶的一般方法。拟Distomin B三乙酸盐和拟Distomin F的全合成。

  摘要：

  对映纯β-氨基酯与丙烯酸甲酯的迈克尔加成反应，然后进行狄克曼缩合和烯醇甲硅烷基化，得到烯醇醚6，其通过阮内-镍在80atm和80℃下通过催化氢化而得到2,4,5-高非对映选择性的三取代哌啶。在这种情况下，Ni-H从2-烷基的方向攻击CC双键，以提供其中2,4,5-三取代的基团彼此都是顺式的产物。在没有N-Boc保护基的情况下氢化烯醇醚13得到产物15，其中4-羟基和5-酯部分反式为2-烷基。通过使用非对映选择性氢化产物9d和9e作为关键中间体，合成假乙酸二乙素B和乙酸假二素F。

  DOI：

  10.1021/jo000447q
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Methyl (3R)-3-aminohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of β’-amino-α,β-unsaturated ketones

  摘要：

  一种通用且简单的程序，通过七个步骤，从α，β不饱和酯中制备手性β'-氨基-α，β-烯酮已经被描述。使用Horner–Wadsworth–Emmons反应作为生成β'-氨基-α，β-烯酮的关键步骤，可以在温和条件下以中等至高收率获得一系列底物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.52

文献信息

• Two-Component Method to Enantiopure Quinolizidinones and Indolizidinones. Total Synthesis of (−)-Lasubine II
  作者：Dawei Ma、Wei Zhu

  DOI：10.1021/ol016802w

  日期：2001.11.1

  together with piperidines or pyrrolidines 4. Hydrolysis of 4 to the corresponding carboxylic acids followed by treatment of acetic anhydride/triethylamine gives 3 in high yields. Using 3a as a key intermediate, (-)-lasubine II is synthesized in four steps. [reaction: see text]

  碳酸钾在65°C下乙腈中的碳酸钾介导的碘化物1和对映体纯的β-氨基酯2的反应提供了喹喔啉酮或吲哚并二酮3以及哌啶或吡咯烷4。4水解为相应的羧酸，然后处理乙酸酐/三乙胺高收率得到3。使用3a作为关键中间体，可通过四个步骤合成（-）-lasubine II。[反应：看文字]
• Pd/Cu-catalyzed couplings of β-amino esters with aryl bromides. Synthesis of chiral 1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-2-alkyl-1-quinolines
  作者：Dawei Ma、Jiqing Jiang

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00078-0

  日期：1998.4

  A new protocol to prepare chiral 1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-2-alkyl-1-quinolines has been developed. The key steps are Pd/Cu-catalyzed couplings of chiral beta-amino esters and aryl bromides, and intramolecular acylation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Diastereoselective synthesis of 2,4,5-trisubstituted piperidines from enantiopure β-amino esters
  作者：Dawei Ma、Haiying Sun

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00537-7

  日期：1999.4

  Reaction of (R)-beta-amino esters with methyl acrylate followed by Dieckmann condensation and enol silylation afforded the enol ethers 5, which were hydrogenated with catalysis by Raney-Ni to provide 2,4,5-trisubstituted piperidines with high diastereoselectivity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Efficient synthesis of β’-amino-α,β-unsaturated ketones
  作者：Isabelle Abrunhosa-Thomas、Aurélie Plas、Nishanth Kandepedu、Pierre Chalard、Yves Troin

  DOI：10.3762/bjoc.9.52

  日期：——

  A general and simple procedure to access chiral β'-amino-α,β-enones, in seven steps, from an α,β unsaturated ester has been described. The use of a Horner–Wadsworth–Emmons reaction as a key step for generating the β'-amino-α,β-enones, permits access to a range of substrates under mild conditions and in moderate to high yield.

  一种通用且简单的程序，通过七个步骤，从α，β不饱和酯中制备手性β'-氨基-α，β-烯酮已经被描述。使用Horner–Wadsworth–Emmons反应作为生成β'-氨基-α，β-烯酮的关键步骤，可以在温和条件下以中等至高收率获得一系列底物。
• General Route to 2,4,5-Trisubstituted Piperidines from Enantiopure β-Amino Esters. Total Synthesis of Pseudodistomin B Triacetate and Pseudodistomin F
  作者：Dawei Ma、Haiying Sun

  DOI：10.1021/jo000447q

  日期：2000.9.1

  The Michael addition reaction of enantiopure beta-amino esters with methyl acrylate followed by Dieckmann condensation and enol silylation affords the enol ethers 6, which are hydrogenated with catalysis by Raney-Ni at 80 atm and 80 degrees C to provide 2,4, 5-trisubstituted piperidines with high diastereoselectivity. In this case Ni-H attacks the C-C double bond from the direction of the 2-alkyl group

  对映纯β-氨基酯与丙烯酸甲酯的迈克尔加成反应，然后进行狄克曼缩合和烯醇甲硅烷基化，得到烯醇醚6，其通过阮内-镍在80atm和80℃下通过催化氢化而得到2,4,5-高非对映选择性的三取代哌啶。在这种情况下，Ni-H从2-烷基的方向攻击CC双键，以提供其中2,4,5-三取代的基团彼此都是顺式的产物。在没有N-Boc保护基的情况下氢化烯醇醚13得到产物15，其中4-羟基和5-酯部分反式为2-烷基。通过使用非对映选择性氢化产物9d和9e作为关键中间体，合成假乙酸二乙素B和乙酸假二素F。