(6-chloropyridazin-3-yl)-(2-methoxyphenyl)acetonitrile | 105190-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (6-chloropyridazin-3-yl)-(2-methoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: 1-(6-chloro-3-pyridazinyl)-1-(2-methoxyphenyl)-acetonitrile；2-(6-Chloropyridazin-3-yl)-2-(2-methoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 105190-07-6
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O
• 分子量: 259.695
• InChiKey: PSAKUYAWZBZTOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C
• 沸点：
  468.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloropyridazin-3-yl)-(2-methoxyphenyl)acetonitrile 在 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到6-(2-methoxybenzyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  甲状腺激素类似物的合成。第2部分。SK＆F L-94901的氧化偶联方法

  摘要：

  的合成大号-3,5-二溴-3' - [（6-氧代-1,6-二氢哒嗪-3-基）甲基〕甲状腺原氨酸-SK＆F L-94901（1），一种新型，选择性且有效的仿甲状腺-描述。该合成中的关键步骤涉及受阻二芳基醚部分的形成。本文介绍了一种通过受阻酚（2）和（3）的氧化偶联方法。简要讨论了合成过程中产生的一些副产物和杂质。

  DOI：

  10.1039/p19880003097
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 邻甲氧基苯乙腈 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6-chloropyridazin-3-yl)-(2-methoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  VX-745的发现：新型选择性p38alpha激酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型的，选择性的，口服活性的2,5-二取代的6H-嘧啶并[1,6-b]哒嗪-6-一个p38alpha抑制剂的合成。来自酶-配体复合物的结构信息的应用指导了筛选化合物的选择，从而导致鉴定出一类新型的p38alpha抑制剂，该抑制剂含有以前未报道的双环杂环核。推进该系列的SAR，最终发现了5-（2,6-二氯苯基）-2-（2,4-二氟苯硫基）-6H-嘧啶[1,6-b]哒嗪-6-烯（VX -745）。VX-745具有出色的酶活性和选择性，并具有良好的药代动力学特性，并且在炎症模型中具有良好的体内活性。

  DOI：

  10.1021/ml2001455

文献信息

• Use of src SH2 specific compounds to treat a bone resorption disease
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0727211A1

  公开（公告）日：1996-08-21

  Invented is a method of treating a bone resorption disease in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound which binds to a human src SH2 domain with a binding affinity greater than fifty-fold higher than the binding affinity with which the compound binds to a human lck SH2 domain and a human fyn SH2 domain, and, binds to a human hcp SH2 domain, a human Grb2 SH2 domain, a human SH-PTP2 SH2 domain and a human p85 SH2 domain with a binding affinity which is greater than fifty-fold lower than the binding affinity with which the compound binds to such src SH2 domain.

  已发明一种治疗骨吸收疾病的方法，包括向受试者施用与人src SH2结构域结合的化合物的治疗有效量，其结合亲和力比其与人lck SH2结构域和人fyn SH2结构域结合的结合亲和力高出五十倍以上，并且与人hcp SH2结构域、人Grb2 SH2结构域、人SH-PTP2 SH2结构域和人p85 SH2结构域结合的结合亲和力比其与该src SH2结构域结合的结合亲和力低五十倍以上。
• Pyridyl and pyridazinyl substituted thyronine compounds having selective
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Ltd.

  公开号：US04766121A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  This invention relates to chemical compounds which have selective thyromimetic activity. A compound of this invention is 3,5-dibromo-3'-[6-oxo-3(1H)-pyridazinylmethyl]-thyronine.

  这项发明涉及具有选择性甲状腺激素活性的化合物。该发明的一种化合物是3,5-二溴-3'-[6-氧代-3(1H)-吡啶嗪基甲基]-甲状腺氨酸。
• Chemical compounds
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0188351B1

  公开（公告）日：1991-03-13
• HICKEY, DEIRDRE M. B.;LEESON, PAUL D.;CARTER, STEVEN D.;GOODYEAR, MICHAEL+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3097-3102
  作者：HICKEY, DEIRDRE M. B.、LEESON, PAUL D.、CARTER, STEVEN D.、GOODYEAR, MICHAEL+

  DOI：——

  日期：——
• ELLIS, DAVID;EMMETT, JOHN C.;UNDERWOOD, ANTHONY H.;LEESON, PAUL D.
  作者：ELLIS, DAVID、EMMETT, JOHN C.、UNDERWOOD, ANTHONY H.、LEESON, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——