2,5-bis-acetylamino-3,6-bis-aziridin-1-yl-[1,4]benzoquinone | 7575-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-bis-acetylamino-3,6-bis-aziridin-1-yl-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2,5-Bis-acetylamino-3,6-bis-aziridin-1-yl-[1,4]benzochinon；Acetamide,N'-3,6-bis(1-aziridinyl)-p-benzoquinon-2,5-ylene)bis-；N-[4-acetamido-2,5-bis(aziridin-1-yl)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]acetamide
• CAS: 7575-18-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₄
• 分子量: 304.305
• InChiKey: DIIQSONVIDZCNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis-acetylamino-3,6-bis-aziridin-1-yl-[1,4]benzoquinone 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,5-bis-acetylamino-3,6-dihydroxy-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Makarowa; Berlin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1964, vol. 34, p. 3037,3039; engl. Ausg. S. 3073, 3075

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 2,5-Bis(acetylamino)dichlor-p-benzochinon 在 1,4-二氧六环 、 三乙胺 作用下， 生成 2,5-bis-acetylamino-3,6-bis-aziridin-1-yl-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  NeueÄthylenimin-derin Chinonreihe †

  摘要：

  与2，5-二甲氧基-苯醌相反，在室温下或在稍微升高的温度下，2，6-二甲氧基-苯醌（11）不与胺如亚乙基亚胺反应。然而，在3，5-二溴-2，6-二甲氧基-苯醌（VI）中，相同的先前未反应的甲氧基被胺交换。然后可以将剩余的两个溴原子替换为烷氧基或硫代烷氧基（IX型）。讨论了此行为的原因。2,5-二氨基-3,6-二氯-苯醌中的两个卤素原子对胺的进一步处理没有反应性。在2,5-双-酰基氨基-3,6-二氯-苯醌中，卤素基团具有很高的反应性，因此它们被亚乙基亚胺交换，得到XVI型化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400232

文献信息

• DE1010968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CH349601
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Neue Äthylenimin-Derivate in der Chinonreihe
  作者：A. Marxer

  DOI：10.1002/hlca.19570400232

  日期：——

  2,6-Dimethoxy-benzoquinone (11) does not react with amines, such as ethylenimine, at room temperature nor at slightly elevated temperatures contrary to 2,5-dimethoxy-benzoquinone. In the 3,5-dibromo-2,6-dimethoxy-benzoquinone (VI), however, the same, previously unreactive methoxy groups are exchanged by amines. The two remaining bromine atoms can then be replaced by alkoxy or thioalkoxy groups (type

  与2，5-二甲氧基-苯醌相反，在室温下或在稍微升高的温度下，2，6-二甲氧基-苯醌（11）不与胺如亚乙基亚胺反应。然而，在3，5-二溴-2，6-二甲氧基-苯醌（VI）中，相同的先前未反应的甲氧基被胺交换。然后可以将剩余的两个溴原子替换为烷氧基或硫代烷氧基（IX型）。讨论了此行为的原因。2,5-二氨基-3,6-二氯-苯醌中的两个卤素原子对胺的进一步处理没有反应性。在2,5-双-酰基氨基-3,6-二氯-苯醌中，卤素基团具有很高的反应性，因此它们被亚乙基亚胺交换，得到XVI型化合物。
• Makarowa; Berlin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1964, vol. 34, p. 3037,3039; engl. Ausg. S. 3073, 3075
  作者：Makarowa、Berlin

  DOI：——

  日期：——