2-环丙基-1-甲基-1H-咪唑 | 871507-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-环丙基-1-甲基-1H-咪唑
• 英文名称: 2-cyclopropyl-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-cyclopropyl-1-methylimidazole
• CAS: 871507-60-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• 分子量: 122.17
• InChiKey: CVWGFCNSHOZVQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丙基-1-甲基-1H-咪唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,5-dibromo-2-cyclopropyl-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121390

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methylcyclopropanecarboximidamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-环丙基-1-甲基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  从腈方便地合成取代的咪唑

  摘要：

  开发了一种方便实用的合成取代咪唑的新方法，以通过腈直接与CuCl介导的腈反应与二取代，1，2-二取代和1,2,4-三取代的咪唑提供快速途径。 α-氨基乙缩醛以分子间或分子内方式存在。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.153

文献信息

• HETEROARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180072717A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，X，Y和HET如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Expedient synthesis of substituted imidazoles from nitriles
  作者：Rogelio P. Frutos、Isabelle Gallou、Diana Reeves、Yibo Xu、Dhileepkumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.153

  日期：2005.11

  Expedient and practical new methodology for the synthesis of substituted imidazoles was developed to provide a rapid access to a variety of 2-substituted, 1,2-disubstituted and 1,2,4-trisubstituted imidazoles by the direct CuCl-mediated reaction of nitriles with α-amino acetals in an intermolecular as well as intramolecular fashion.

  开发了一种方便实用的合成取代咪唑的新方法，以通过腈直接与CuCl介导的腈反应与二取代，1，2-二取代和1,2,4-三取代的咪唑提供快速途径。 α-氨基乙缩醛以分子间或分子内方式存在。
• Process for making cytokine inhibiting compounds containing 4- and 5-imidazolyl rings and the intermediates thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07858804B2

  公开（公告）日：2010-12-28

  Disclosed are processes for making compounds containing 4- and 5-imidazolyl rings, also disclosed are the intermediates useful in the processes disclosed herein.

  本发明揭示了制备含有4-和5-咪唑基环的化合物的过程，同时揭示了在本发明中有用的中间体。
• INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
  申请人：Galemmo Robert A.

  公开号：US20110212942A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有以下式子(I)结构的化合物，或其盐或溶剂化物，其中环A，X，R1，R2，R3，R4，R5和R6在此被定义。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如帕金森病中的应用。
• Process for Making Cytokine Inhibiting Compounds Containing 4- and 5-Imidazolyl Rings and the Intermediates Thereof
  申请人：Frutos Rogelio Perez

  公开号：US20090137815A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Disclosed are processes for making compounds containing 4- and 5-imidazolyl rings, also disclosed are the inter-mediates useful in the processes disclosed herein.

  本发明揭示了制备含有4-和5-咪唑基环的化合物的过程，同时也揭示了本发明中有用的中间体。