8-(2,6-dichlorophenyl)-6-(methylsulfonyl)-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-purine | 1354627-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-(2,6-dichlorophenyl)-6-(methylsulfonyl)-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-purine
• 英文别名: 2-[[8-(2,6-Dichlorophenyl)-6-methylsulfonylpurin-9-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1354627-20-5
• 化学式: C₁₈H₂₂Cl₂N₄O₃SSi
• 分子量: 473.455
• InChiKey: ZICLOKVRNNYDMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氨基嘧啶 、 8-(2,6-dichlorophenyl)-6-(methylsulfonyl)-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-purine 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N4-(8-(2,6-dichlorophenyl)-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-purin-6-yl)pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE AND PURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011113802A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲酸 在 Oxone 、 sodium hydride 、 三溴氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 38.67h， 生成 8-(2,6-dichlorophenyl)-6-(methylsulfonyl)-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE AND PURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011113802A3

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE AND PURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011113802A3

  公开（公告）日：2012-08-02