N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohex-1-yl)-2-{2,6-dichloro-3-[(2,2-dimethyl-propionylamino)-methyl]-phenylamino}-6-(2,2-difluoro-ethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid amide | 1360622-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohex-1-yl)-2-{2,6-dichloro-3-[(2,2-dimethyl-propionylamino)-methyl]-phenylamino}-6-(2,2-difluoro-ethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid amide
• CAS: 1360622-01-0
• 化学式: C₃₀H₃₄Cl₂F₅N₅O₃
• 分子量: 678.53
• InChiKey: PFORUFFGGNOLPJ-QAQDUYKDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯硝基苯 在 Ra-Ni 甲醇 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 75.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohex-1-yl)-2-{2,6-dichloro-3-[(2,2-dimethyl-propionylamino)-methyl]-phenylamino}-6-(2,2-difluoro-ethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7、R8在描述中有所定义。

  公开号：

  WO2012022793A1

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20120214786A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R 1 , R 2 , R 6 , R 7 , R 8 have meanings given in the description.

  本发明涉及公式I化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7、R8在描述中有所解释。
• 2-ANILINOBENZIMIDAZOLE-6-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2606036B1

  公开（公告）日：2014-10-08
• METHODS OF TREATING DISEASES CHARACTERISED BY VASOCONSTRICTION
  申请人：GESYNTA PHARMA AB

  公开号：US20190038603A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  There is herein provided a compound that is an mPGES-1 inhibitor, or a prodrug thereof, for use in the treatment or prophylaxis of a disease or disorder characterised by vasoconstriction.
• US8759537B2
  申请人：——

  公开号：US8759537B2

  公开（公告）日：2014-06-24
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012022793A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R1, R2, R6, R7, R8 have meanings given in the description.

  本发明涉及式(I)的化合物，其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7、R8在描述中有所定义。